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Sigma-Aldrich

4-Nitrophenyl phenyl sulfide

97%

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4SC6H5
Numéro CAS:
952-97-6
Poids moléculaire :
231.27
Numéro CE :
213-462-5
Numéro MDL:
MFCD00024700
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851194

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

52-55 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(Sc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C12H9NO2S/c14-13(15)10-6-8-12(9-7-10)16-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H

Clé InChI

RJCBYBQJVXVVKB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Nitrophenyl phenyl sulfide participates in copper-catalysed S-arylation of thiophenol derivatives with aryl halides.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Mónica Carril et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(18), 5100-5105 (2007-03-28)
A novel protocol for the copper-catalysed S-arylation of thiophenol derivatives with aryl halides leading to diaryl sulfides is reported. The reactions were catalysed by a combination of a copper salt and a 1,2-diamine derivative (acting both as the ligand and
T R Juneja et al.
Mutation research, 263(1), 13-19 (1991-05-01)
4-Nitrodiphenyl thioether (4-NO2TE) and its various potential metabolites 4-nitroso- (4-NOTE), 4-hydroxylamino- (4-NHOHTE), 4-hydroxyacetylamino- [4-N(OH)ACTE], 4-acetoxy-acetylamino- [4-N(OAc)-ACTE], 4-amino- (4-ATE) and 4-acetamido- (4-AATE) were tested for their mutagenicity toward Salmonella typhimurium TA98 in the presence and absence of S9 activation system. 4-NO2TE

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