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Sigma-Aldrich

2-Amino-3-methyl-1-butanol

97%

Synonyme(s) :

DL-Valinol

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH(NH2)CH2OH
Numéro CAS:
16369-05-4
Poids moléculaire :
103.16
Numéro CE :
240-425-0
Numéro MDL:
MFCD00004730
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850658

Essai

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.4543 (lit.)

pb

75-77 °C/8 mmHg (lit.)

Densité

0.936 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
hydroxyl

Chaîne SMILES 

CC(C)C(N)CO

InChI

1S/C5H13NO/c1-4(2)5(6)3-7/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3

Clé InChI

NWYYWIJOWOLJNR-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Amino-3-methyl-1-butanol was used in the synthesis of 1-allyl-2-pyrroleimines[1]. It was also used as chiral nucleophile in the total synthesis of benanomicin-pradimicin antibiotics[2]. It was used as homochiral guest compound during synthesis of crown ethers containing two chiral subunits[3].

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

194.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

90 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBL2120
77796KM
24897DJ
00527HH
11113MD

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Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(35), 9791-9823 (2007-10-02)
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The Journal of organic chemistry, 73(21), 8376-8381 (2008-10-02)
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Chemical communications (Cambridge, England), (15)(15), 1948-1949 (2003-08-23)
New N,P-ligands 4-6, derived from valinol and prolinol, respectively, have been developed for the asymmetric, copper(I)-catalysed conjugate addition of diethylzinc to unsaturated ketones; the tertiary amide group has been shown to effectively relay the chiral information from the ligand backbone
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