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178330

Sigma-Aldrich

4-Amino-1-butanol

98%

Synonyme(s) :

4-Hydroxybutylamine

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About This Item

Formule linéaire :
H2N(CH2)4OH
Numéro CAS:
13325-10-5
Poids moléculaire :
89.14
Beilstein:
1731411
Numéro CE :
236-364-4
Numéro MDL:
MFCD00008230
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850731
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

200

Essai

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D ~1.462 (lit.)

pb

206 °C (lit.)

Pf

16-18 °C (lit.)

Densité

0.967 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
hydroxyl

Chaîne SMILES 

NCCCCO

InChI

1S/C4H11NO/c5-3-1-2-4-6/h6H,1-5H2

Clé InChI

BLFRQYKZFKYQLO-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

4-Amino-1-butanol was used in the synthesis of cyclic amines[1].
4-Amino-1-butanol was used:
  • As a linker in the synthesis of highly branched poly(β-amino esters)(HPAEs) for gene delivery.[2]
  • As a side chain to modulate antimicrobial and hemolytic activities of copolymers.[3]
  • In the total synthesis of (+)-fawcettimine,(+)-fawcettidine,[4] and (−)-lycojapodine A.[5]

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

219.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

104 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL2230
BCBQ8586V
STBK4078
STBK2726
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Cationic spacer arm design strategy for control of antimicrobial activity and conformation of amphiphilic methacrylate random copolymers.
Palermo E F, et al.
Biomacromolecules, 13(5), 1632-1641 (2012)
Synthesis of cyclic amines and their alkyl derivatives from amino alcohols over supported copper catalysts.
Applied Catalysis, 53(1), 107-115 (1989)
Pieter Vader et al.
Pharmaceutical research, 29(2), 352-361 (2011-08-13)
Use of RNA interference as novel therapeutic strategy is hampered by inefficient delivery of its mediator, siRNA, to target cells. Cationic polymers have been thoroughly investigated for this purpose but often display unfavorable characteristics for systemic administration, such as interactions
Collective synthesis of lycopodium alkaloids and tautomer locking strategy for the total synthesis of (−)-lycojapodine A.
Li H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 78(3), 800-821 (2012)
Total Syntheses of Lycopodium Alkaloids (+)?Fawcettimine,(+)?Fawcettidine, and (−)?8?Deoxyserratinine.
Li H, et al.
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 124(2), 506-510 (2012)
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