Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

177253

Sigma-Aldrich

Guanidine hydrochloride

99%

Synonyme(s) :

Aminoformamidine hydrochloride, Aminométhanamidine hydrochloride, Chlorure de guanidinium

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
NH2C(=NH)NH2 · HCl
Numéro CAS:
50-01-1
Poids moléculaire :
95.53
Numéro Beilstein :
3591990
Numéro CE :
200-002-3
Numéro MDL:
MFCD00013026
Code UNSPSC :
12352200

Pureté

99%

Pf

180-185 °C (lit.)

Densité

1.3 g/cm3 (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[H].NC(N)=N

InChI

1S/CH5N3.ClH/c2-1(3)4;/h(H5,2,3,4);1H

Clé InChI

PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Agent fortement chaotropique permettant de dénaturer puis de replier les protéines. Ce dénaturant puissant peut solubiliser les protéines insolubles ou dénaturées telles que les corps d'inclusion. Il peut servir de première étape dans le repliement sous forme active des protéines ou des enzymes. Il peut être également nécessaire d'utiliser de l'urée et du dithiothréitol (DTT).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H332,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Armando M De Palma et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(5), 1850-1857 (2009-02-25)
A novel compound, TTP-8307, was identified as a potent inhibitor of the replication of several rhino- and enteroviruses. TTP-8307 inhibits viral RNA synthesis in a dose-dependent manner, without affecting polyprotein synthesis and/or processing. Drug-resistant variants of coxsackievirus B3 were all
Fackson Mwale et al.
Tissue engineering. Part A, 20(21-22), 2942-2949 (2014-05-03)
Link N is a naturally occurring peptide that can stimulate proteoglycan synthesis in intervertebral disc (IVD) cells. IVD repair can also potentially be enhanced by mesenchymal stem cell (MSC) supplementation to maximize extracellular matrix (ECM) production. In a previous study
Caitriona McKeever et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(3), 700-711 (2013-01-11)
Considering the strong DNA minor groove binding observed for our previous series of diaromatic symmetric and asymmetric guanidinium and 2-aminoimidazolinium derivatives, we report now the synthesis of new aminoalkyl derivatives of diaromatic guanidines with potential as DNA minor groove binders
Masaatsu Adachi et al.
The Journal of organic chemistry, 78(4), 1699-1705 (2013-01-18)
We describe an improved synthesis of (-)-5,11-dideoxytetrodotoxin from an enone, which was used for synthesis of tetrodotoxin and its analogues in this laboratory. One of the major modifications was to establish a two-step guanidinylation of trichloroacetamide of a highly functionalized
Allan Joaquim Lamontanara et al.
Nature communications, 5, 5470-5470 (2014-11-18)
The activity of protein kinases is regulated by multiple molecular mechanisms, and their disruption is a common driver of oncogenesis. A central and almost universal control element of protein kinase activity is the activation loop that utilizes both conformation and
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique