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Sigma-Aldrich

4-Methoxyphenylacetonitrile

97%

Synonyme(s) :

4-Methoxybenzyl cyanide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4CH2CN
Numéro CAS:
104-47-2
Poids moléculaire :
147.17
Beilstein:
509162
Numéro CE :
203-206-0
Numéro MDL:
MFCD00001919
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850283
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.531 (lit.)

pb

286-287 °C (lit.)

Densité

1.085 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile

Chaîne SMILES 

COc1ccc(CC#N)cc1

InChI

1S/C9H9NO/c1-11-9-4-2-8(3-5-9)6-7-10/h2-5H,6H2,1H3

Clé InChI

PACGLQCRGWFBJH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Methoxyphenylacetonitrile has been isolated from the sponge Psammaplysilla purpurea[1].

Application

4-Methoxyphenylacetonitrile was used as starting reagent in the synthesis of :
  • 2-(1-cyano-1-(2-methoxy)phenyl)methylidene-3-phenylthiazolidine-4,5-dione[2]
  • 2-(1-cyano-1-(4-methoxy)-phenyl)methylidene-3-phenylthiazolidine-4,5-dione[2]
  • α-cyanostilbenes[3]

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H412

Conseils de prudence

P273 - P301 + P310 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

242.6 °F - DIN 51758

Point d'éclair (°C)

117 °C - DIN 51758

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCB9482
BCBQ4043V
BCBC9913V
BCBC9913
1451492

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Venkateswarlu Y and Chavakula R.
Journal of Natural Products, 58(7), 1087-1088 (1995)
Uwe Albrecht et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(14), 4402-4407 (2005-05-21)
2-Alkylidenethiazolidine-4,5-diones were prepared by novel one-pot cyclizations of arylacetonitriles with isothiocyanates and ethyl 2-chloro-2-oxoacetate. The products show antibiotic activity against the Gram-positive bacteria Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus.
Kavya S Keremane et al.
Photochemistry and photobiology, 97(2), 289-300 (2020-10-02)
Developing effective and low-cost organic hole-transporting materials (HTMs) is crucial for the construction of high-performance perovskite solar cells (PSCs) and to promote their production in commercial ventures. In this context, we herein report the molecular design, synthesis and characterization of
Byung Seok Moon et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(9), 3479-3488 (2009-04-11)
We have investigated halogen-substituted non-steroidal estrogens with selective binding affinity for the estrogen receptor beta (ERbeta that might be used for imaging the levels of this ER-subtype in breast tumors by positron emission tomography (PET). Based on diarylpropionitrile (DPN, 1a)

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