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Merck
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Sigma-Aldrich

Indene

98%

Synonyme(s) :

Indonaphthene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H8
Numéro CAS:
95-13-6
Poids moléculaire :
116.16
Beilstein:
635873
Numéro CE :
202-393-6
Numéro MDL:
MFCD00003777
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39011614
ID de substance PubChem :
24850253
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.595 (lit.)

pb

181-182 °C (lit.)

Pf

−5-−3 °C (lit.)

Solubilité

organic solvents: miscible
water: insoluble

Densité

0.996 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C1C=Cc2ccccc12

InChI

1S/C9H8/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-6H,7H2

Clé InChI

YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Indene is oxidized to mixtures of cis- and trans-indandiols and related metabolites by Pseudomonas putida and Rhodococcus sp[1].

Application

Indene was used in the synthesis of new C60 derivative, indene-C60 bisadduct[2]. It was used in preparing polyindene by the controlled cationic polymerization initiated with cumyl methyl ether/TiCl4 in CH2Cl2[3].

Pictogrammes

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H304

Classification des risques

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

136.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

58 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV5605
MKCV3674
MKCS1393
MKCL6262
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High glass transition temperature polyolefins obtained by the catalytic hydrogenation of polyindene.
Hahn SF and Hillmyer MA.
Macromolecules, 36(1), 71-76 (2003)
B C Buckland et al.
Metabolic engineering, 1(1), 63-74 (2000-08-10)
Indene is oxidized to mixtures of cis- and trans-indandiols and related metabolites by Pseudomonas putida and Rhodococcus sp. isolates. Indene metabolism is consistent with monooxygenase and dioxygenase activity. P. putida resolves enantiomeric mixtures of cis-1,2-indandiol by further selective oxidation of
Youjun He et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(4), 1377-1382 (2010-01-09)
Polymer solar cells (PSCs) are commonly composed of a blend film of a conjugated polymer donor and a soluble C(60) derivative acceptor sandwiched between an ITO anode and a low-workfunction metal cathode. Poly(3-hexylthiophene) (P3HT) and [6,6]-phenyl-C-61-butyric acid methyl ester (PCBM)
Hiroaki Kurouchi et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(2), 807-815 (2009-12-19)
The chemical features, such as substrate stability, product distribution, and substrate generality, and the reaction mechanism of Brønsted superacid-catalyzed cyclization reactions of aromatic ring-containing acetoacetates (beta-ketoesters) were examined in detail. While two types of carbonyl cyclization are possible, i.e., keto
Ram Shankar Upadhayaya et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(24), 5661-5673 (2010-10-12)
Prompted by our discovery of a new class of conformationally-locked indeno[2,1-c]quinolines as anti-mycobacterials, compounds 2a and 3a (Fig. 1; MIC < 0.39 μg mL(-1) and 0.78 μg mL(-1), respectively)(14) with a freely rotating C2-imidazolo substituent, we herein describe the synthesis
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