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Sigma-Aldrich

3-Bromobutyric acid

≥95.0% (GC)

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CHBrCH2COOH
Numéro CAS:
2623-86-1
Poids moléculaire :
167.00
Beilstein:
1720574
Numéro CE :
220-082-3
Numéro MDL:
MFCD00053318
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57647573
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥95.0% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.476

Densité

1.57 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(Br)CC(O)=O

InChI

1S/C4H7BrO2/c1-3(5)2-4(6)7/h3H,2H2,1H3,(H,6,7)

Clé InChI

HAIUIAZIUDPZIE-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Bromobutyric acid was used in the synthesis of β-butyrolactone, monomer for a naturally occurring polyester, D-poly-β-hydroxybutyrate. It was used to investigate the effect of halo acids on the activity of aspartate aminotransferase isoenzymes in their pyridoxamine form. It was also used in the synthesis of optically active β-lactones.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

237.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

114 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD5205
BCBL9897V
BCBD7264V
362229/1
1178304

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Methods for the synthesis of optically active β-lactones (2-oxetanones).
Yang YW and Romo D.
Tetrahedron, 55(21), 6403-6434 (1999)
Selective inactivation of pyridoxamine form of aspartate aminotransferase by iodoacetate. Carboxymethylation of 4'-amino group of bound pyridoxamine 5'-phosphate.
Y Morino et al.
The Journal of biological chemistry, 253(17), 6026-6030 (1978-09-10)
Synthesis and characterization of poly-?-hydroxybutyrate. I. Synthesis of crystalline DL-poly-?-hydroxybutyrate from DL-?-butyrolactone.
Agostini DE, et al.
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 9(10), 2775-2787 (1971)

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