Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

159247

Sigma-Aldrich

12-Aminododecanoic acid

95%

Synonyme(s) :

12-Aminolauric acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
NH2(CH2)11COOH
Numéro CAS:
693-57-2
Poids moléculaire :
215.33
Numéro Beilstein :
907502
Numéro CE :
211-754-7
Numéro MDL:
MFCD00008153
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24849801
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

powder or crystals

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

white to off-white

Pf

185-187 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

NCCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C12H25NO2/c13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12(14)15/h1-11,13H2,(H,14,15)

Clé InChI

PBLZLIFKVPJDCO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

536.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

280 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

5-Aminovaleric acid 97%

Sigma-Aldrich

123188

5-Aminovaleric acid

Fmoc-11-Aun-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

04068

Fmoc-11-Aun-OH

Yasuhisa Asano et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 72(8), 2141-2150 (2008-08-08)
Several omega-laurolactam degrading microorganisms were isolated from soil samples. These strains were capable of growing in a medium containing omega-laurolactam as sole source of carbon and nitrogen. Among them, five strains (T7, T31, U124, U224, and U238) were identified as
K Kamio et al.
Journal of lipid research, 33(8), 1227-1232 (1992-08-01)
For preparation of an affinity ligand, an N-fatty acyl moiety of galactosylceramide (GalCer) was chemically replaced with omega-amino-fatty acid including amino-n-hexanoic acid or amino-n-dodecanoic acid to obtain omega-aminoGalCer. For the synthesis of the compound, galactosylsphingosine (GalSph) was coupled with N-trifluoroacetyl
Mohamed H M Hussein et al.
Journal of surfactants and detergents, 16(2), 233-242 (2013-02-20)
Chitosan is one of the important biopolymers and it is extracted from exoskeletons of crustaceans in sea food waste. It is a suitable eco-friendly carbon steel corrosion inhibitor in acid media; the deacetylation degree of prepared chitosan is more than
Hiroto Hayashi et al.
International journal of molecular sciences, 12(9), 5490-5507 (2011-10-22)
Novel poly(ester-urethane)s were prepared by a synthetic route using a lipase that avoids the use of hazardous diisocyanate. The urethane linkage was formed by the reaction of phenyl carbonate with amino acids and amino alcohols that produced urethane-containing diacids and
Adam H Dowling et al.
Journal of dentistry, 34(10), 802-810 (2006-04-25)
A pristine calcium montmorillonite (Ca-MMT) and an organically modified 12-amino-dodecanoicacid treated montmorillonite (ADA-MMT) clay were evaluated to determine the reinforcement effect on the performance of a glass ionomer (GI) restorative ChemFil Superior (Dentsply DeTrey, Kanstanz, Germany) to assess the potential
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique