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Sigma-Aldrich

Dimethyl 2-oxoheptylphosphonate

technical grade, 85%

Synonyme(s) :

(2-Oxoheptyl)phosphonic acid dimethyl ester, Dimethyl (hexanoylmethyl)phosphonate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)4COCH2P(O)(OCH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
222.22
Numéro Beilstein :
1946305
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Pureté

85%

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Indice de réfraction

n20/D 1.444 (lit.)

Point d'ébullition

109 °C/0.4 mmHg (lit.)

Densité

1.07 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCC(=O)CP(=O)(OC)OC

InChI

1S/C9H19O4P/c1-4-5-6-7-9(10)8-14(11,12-2)13-3/h4-8H2,1-3H3

Clé InChI

LQZCYXCHWNQBKX-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reactant for:
  • Beirut reaction for the preparation of phosphonylated quinoxaline dioxides
  • Preparation of pyrrolomorphinan derivatives as κ opioid agonists via cyclocondensation, Vilsmeier-Haack formylation, Horner-Wadsworth-Emmons reaction, and Kocienski-modified Julia olefination from naltrexone methyl ether
  • Synthesis of C-glycosides amphiphiles via solvent-free Horner-Wadsworth-Emmons reaction with unprotected sugars
  • Preparation of specific inhibitors of endocannabinoid biosynthesis
A key intermediate in prostaglandin synthesis.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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