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Sigma-Aldrich

Boc-Met-OSu

Synonyme(s) :

Boc-L-methionine hydroxysuccinimide ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H22N2O6S
Numéro CAS:
3845-64-5
Poids moléculaire :
346.40
Numéro Beilstein :
4238574
Numéro CE :
223-341-9
Numéro MDL:
MFCD00042760
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
57647441
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −21.5±2°, c = 2% in dioxane

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Résidus de calcination

≤0.05%

Pf

120-128 °C

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CSCC[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C14H22N2O6S/c1-14(2,3)21-13(20)15-9(7-8-23-4)12(19)22-16-10(17)5-6-11(16)18/h9H,5-8H2,1-4H3,(H,15,20)/t9-/m0/s1

Clé InChI

PCZJWSPKNYONIM-VIFPVBQESA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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F Z Sheabar et al.
Chemical research in toxicology, 7(5), 650-658 (1994-09-01)
We report the chemical foundation for a new method to detect carcinogen-DNA adducts, which we have designated adduct detection by acylation with methionine (ADAM). The method is based on reaction of DNA adducts with a protected methionine derivative, (tert-butoxycarbonyl)-L-methionine N-hydroxysuccinimidyl
C W Basse et al.
The Journal of biological chemistry, 268(20), 14724-14731 (1993-07-15)
We have previously isolated glycopeptides derived from yeast invertase that acted as highly potent elicitors in suspension-cultured tomato cells, inducing ethylene biosynthesis and phenylalanine ammonia-lyase activity, and we have found that the high mannose oligosaccharides released from the pure glycopeptide

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