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Sigma-Aldrich

Boc-Tle-OH

≥99.0% (T)

Synonyme(s) :

(S)-N-Boc-2-amino-3,3-dimethylbutyric acid, Boc-L-tert-leucine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H21NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
231.29
Numéro Beilstein :
1962763
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99.0% (T)

Activité optique

[α]20/D −4.2±0.5°, c = 1% in glacial acetic acid

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

Pf

118-121 °C

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

amine
carboxylic acid

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](C(O)=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C11H21NO4/c1-10(2,3)7(8(13)14)12-9(15)16-11(4,5)6/h7H,1-6H3,(H,12,15)(H,13,14)/t7-/m1/s1

Clé InChI

LRFZIPCTFBPFLX-SSDOTTSWSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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