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149381

Sigma-Aldrich

2,6-diéthylaniline

98%

Synonyme(s) :

2-Amino-1,3-diethylbenzene

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)2C6H3NH2
Numéro CAS:
579-66-8
Poids moléculaire :
149.23
Beilstein:
1423626
Numéro CE :
209-445-7
Numéro MDL:
MFCD00007753
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848950
Nomenclature NACRES :
NA.22
Essai:
98%

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Pression de vapeur

0.02 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.545 (lit.)

pb

243 °C (lit.)

Densité

0.906 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCc1cccc(CC)c1N

InChI

1S/C10H15N/c1-3-8-6-5-7-9(4-2)10(8)11/h5-7H,3-4,11H2,1-2H3

Clé InChI

FOYHNROGBXVLLX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The 2,6-diethylaniline complexes with iodine, as a sigma-acceptor, were studied spectrophotometrically in chloroform, dichloromethane and carbontetrachloride solutions[1].

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

239.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

115 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
08309PS
07010LT
04128DZ
02920DG
09527LY

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R Galati et al.
Anticancer research, 18(2A), 979-982 (1998-06-06)
In order to estimate the environmental risk of the use of Alachlor, experiments on laboratory animals were conducted. Alachlor and 2,6 diethylaniline content in blood serum was quantified. Three groups of male ACI/T rats and C3H/FEJ mice were treated with
M Taningher et al.
Toxicology, 85(2-3), 117-122 (1993-12-31)
Alachlor was studied in vivo for its capability to induce DNA damage, as evaluated by the alkaline elution test. The experiments were performed in mouse and rat liver after acute or subacute intraperitoneal or per os administrations of the chemical
L Durães Sette et al.
Applied microbiology and biotechnology, 64(5), 712-717 (2004-01-17)
Streptomycetes resistant to the herbicide alachlor [2-chloro-2',6'-diethyl- N-(methoxymethyl) acetanilide] were used in degradation assays to characterize the products of alachlor biodegradation. Of six strains tested, Streptomyces sp. LS166, LS177, and LS182 were able to grow at an alachlor concentration of
Urinary biomonitoring for alachlor exposure in commercial pesticide applicators by immunoassay.
R E Biagini et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 54(2), 245-250 (1995-02-01)
S J Logusch et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 47(5), 2125-2129 (1999-12-20)
Rat liver tissue homogenates were utilized for in vitro enzymatic conversion of 2,6-diethylaniline (DEA) to the important alachlor metabolite 4-amino-3,5-diethylphenyl sulfate (ADEPS), which was also generated as a radiolabeled standard for use in metabolism studies. ADEPS formation in rodents is
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