Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Principaux documents

148083

Sigma-Aldrich

1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane

97%

Synonyme(s) :

2-Ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, Trimethylolpropane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2C(CH2OH)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
134.17
Beilstein:
1698309
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Densité de vapeur

4.8 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

<1 mmHg ( 20 °C)

Essai

97%

Forme

(Powder or Crystals or Granules or Chunks)

Température d'inflammation spontanée

1301 °F

pb

159-161 °C/2 mmHg (lit.)

Pf

56-58 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

CCC(CO)(CO)CO

InChI

1S/C6H14O3/c1-2-6(3-7,4-8)5-9/h7-9H,2-5H2,1H3

Clé InChI

ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane was used as hydrogen bond-donating agent during triol-promoted activation of the C-F bond of benzylic fluorides[1]. It was used in synthesis of new octanuclear manganese cluster[2] and hyperbranched polyethers[3].

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

356.0 °F - Cleveland open cup

Point d'éclair (°C)

180 °C - Cleveland open cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Hyperbranched aliphatic polyethers obtained from environmentally benign monomer: glycerol carbonate.
Rokicki G, et al.
Green Chemistry, 7(7), 529-539 (2005)
Pier Alexandre Champagne et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 9, 2451-2456 (2013-12-25)
Activation of the C-F bond of benzylic fluorides was achieved using 1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane (2) as a hydrogen bond-donating agent. Investigations demonstrated that hydrogen bond-donating solvents are promoting the activation and hydrogen bond-accepting ones are hindering it. However, the reaction is best
Jacquelyn A Carioscia et al.
Dental materials : official publication of the Academy of Dental Materials, 21(12), 1137-1143 (2005-07-28)
The aim of this work was to prereact thiol-ene monomers to create reactive thiol or vinyl (ene)-functionalized oligomers, and to investigate the use of these materials as novel dental restorative material. Investigation has focused on the application of oligomeric thiol-ene
W A Rubey et al.
Archives of toxicology, 70(8), 508-509 (1996-01-01)
The high-temperature combustion of synthetic ester turbine engine lubricants has been performed by diluting the lubricant 5, 15, or 25% in diesel fuel and burning the mixture in a pilot-scale boiler facility. The effluent gas from this combustion system was
Sabnam O Rijal et al.
Journal of neuroscience methods, 173(2), 183-192 (2008-07-02)
Changes in spontaneous spike activities from murine frontal cortex networks grown on microelectrode arrays were used to determine the dissociation constants of three GABA(A) antagonists: gabazine, bicuculline, and trimethylolpropane phosphate (TMPP). Networks were treated with fixed concentrations of antagonists and

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique