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Sigma-Aldrich

3-Nitro-2-butanol, mixture of isomers

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(NO2)CH(OH)CH3
Numéro CAS:
6270-16-2
Poids moléculaire :
119.12
Numéro CE :
228-447-9
Numéro MDL:
MFCD00007396
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848791
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.441 (lit.)

Point d'ébullition

55 °C/0.5 mmHg (lit.)

Densité

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(O)C(C)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C4H9NO3/c1-3(4(2)6)5(7)8/h3-4,6H,1-2H3

Clé InChI

OJVOGABFNZDOOZ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3-Nitro-2-butanol undergoes oxidation catalyzed by nitroalkane oxidase enzyme isolated from extracts of Fusarium oxysporum.

Application

3-Nitro-2-butanol was used to study the mechanism of oxidation of methylethylketoxime and acetoxime in the liver microsomes from rats, mice and humans.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

195.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

91 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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T Kido et al.
Journal of bacteriology, 133(1), 53-58 (1978-01-01)
A nitroalkane-oxidizing enzyme, which was inducibly formed by addition of nitroethane to the medium was purified to homogeneity from an extract of Fusarium oxysporum (IFO 5942) with an overall yield of about 20%. The enzyme catalyzed the oxidative denitrification of
W Völkel et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 47(2), 144-150 (1999-04-30)
Acetoxime and methylethyl ketoxime (MEKO) are tumorigenic in rodents, inducing liver tumors in male animals. The mechanisms of tumorigenicity for these compounds are not well defined. Oxidation of the oximes to nitronates of secondary-nitroalkanes, which are mutagenic and tumorigenic in

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