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Sigma-Aldrich

3,4-(Methylenedioxy)cinnamic acid, predominantly trans

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H8O4
Numéro CAS:
2373-80-0
Poids moléculaire :
192.17
Numéro CE :
219-151-0
Numéro MDL:
MFCD00005837
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848770
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

242-244 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)\C=C\c1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C10H8O4/c11-10(12)4-2-7-1-3-8-9(5-7)14-6-13-8/h1-5H,6H2,(H,11,12)/b4-2+

Clé InChI

QFQYZMGOKIROEC-DUXPYHPUSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3,4-(Methylenedioxy)cinnamic acid is an inhibitor of the phenylpropanoid enzyme 4-hydroxycinnamoyl-CoA ligase. It undergoes electron transfer reaction with trichloromethylperoxyl radical and reaction has been studied by pulse radiolysis.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Rogério Barbosa Lima et al.
PloS one, 8(12), e80542-e80542 (2013-12-07)
Cinnamic acid and its hydroxylated derivatives (p-coumaric, caffeic, ferulic and sinapic acids) are known allelochemicals that affect the seed germination and root growth of many plant species. Recent studies have indicated that the reduction of root growth by these allelochemicals
J X Pan et al.
Free radical research, 30(3), 241-245 (2000-03-11)
The electron transfer reactions between the trichloromethylperoxyl radical (Cl3COO*) and hydroxycinnamic acid derivatives, including chlorogenic acid, sinapic acid, caffeic acid, ferulic acid and 3,4-(methylenedioxy)cinnamic acid, have been studied by pulse radiolysis. The hydroxycinnamic acid derivatives, especially sinapic acid, are identified

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