Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

141216

Sigma-Aldrich

(3,4-Dimethoxyphenyl)acetone

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3O)2C6H3CH2COCH3
Numéro CAS:
776-99-8
Poids moléculaire :
194.23
Numéro CE :
212-285-0
Numéro MDL:
MFCD00008772
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848495

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.5358 (lit.)

Densité

1.115 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(CC(C)=O)cc1OC

InChI

1S/C11H14O3/c1-8(12)6-9-4-5-10(13-2)11(7-9)14-3/h4-5,7H,6H2,1-3H3

Clé InChI

UMYZWICEDUEWIM-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3,4-Dimethoxyphenylacetone undergoes asymmetric amination catalyzed by Brevibacterium linens IFO 12141 strain to yield corresponding optically active amine.

Application

3,4-Dimethoxyphenylacetone was used as starting material in the synthesis of α-methyl-dopa, an important nonproteogenic α-amino acid for pharmaceutical applications.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Asymmetric amination of 4-methoxyphenylacetone and its related compounds with microorganisms.
Nakamichi K, et al.
Applied Microbiology and Biotechnology, 33(6), 637-640 (1990)
W H Boesten et al.
Organic letters, 3(8), 1121-1124 (2001-05-12)
[reaction: see text]. Diastereoselective Strecker reactions based on (R)-phenylglycine amide as chiral auxiliary are reported. The Strecker reaction is accompanied by an in situ crystallization-induced asymmetric transformation, whereby one diastereomer selectively precipitates and can be isolated in 76-93% yield and

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique