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141070

Sigma-Aldrich

Isopropyl isocyanate

≥98%

Synonyme(s) :

1-Methylethyl isocyanate, 2-Isocyanatopropane, Isopropyl isocyanate, Methyl ethyl isocyanate, Propan-2-yl isocyanate, n-Isopropyl isocyanate

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHNCO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
85.10
Numéro Beilstein :
969356
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.382 (lit.)

Point d'ébullition

74-75 °C (lit.)

Densité

0.866 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)N=C=O

InChI

1S/C4H7NO/c1-4(2)5-3-6/h4H,1-2H3

Clé InChI

GSLTVFIVJMCNBH-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Isopropyl isocyanate was used as reagent during the synthesis of O-aryl N-isopropylcarbamates. It was used as derivatization reagent during the stereoisomeric analysis of secondary alcohols.

Produit(s) apparenté(s)

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

26.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-3 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Matthias Kauch et al.
The Journal of organic chemistry, 70(18), 7149-7158 (2005-08-27)
[reaction: see text] Herein we report regioselective substitution reactions of a series of 2- and 3-hydroxybiaryls including BINOL via a new directed ortho-metalation procedure. O-Aryl N-isopropylcarbamates, conveniently prepared from phenols and isopropyl isocyanate, are temporarily and in situ N-protected by
Joakim Bång et al.
Journal of chemical ecology, 37(1), 125-133 (2010-11-27)
A GC-MS method to analyze the stereoisomeric composition of chiral secondary alcohols found in whole body extracts of pine sawfly females was developed. The tested alcohols were derivatized with optically pure (S)-2-acetoxypropionyl chloride prior to GC-MS analysis. Baseline separation was

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