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Sigma-Aldrich

6-Hydroxypyridine-3-carboxylic acid

98%

Synonyme(s) :

2-Hydroxy-5-pyridinecarboxylic acid, 6-Hydroxynicotinic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H5NO3
Numéro CAS:
5006-66-6
Poids moléculaire :
139.11
Beilstein:
115991
Numéro CE :
225-682-9
Numéro MDL:
MFCD00006277
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847874
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

powder

Pf

>300 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc(O)nc1

InChI

1S/C6H5NO3/c8-5-2-1-4(3-7-5)6(9)10/h1-3H,(H,7,8)(H,9,10)

Clé InChI

BLHCMGRVFXRYRN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

6-Hydroxypyridine-3-carboxylic acid (6-Hydroxynicotinic acid) reacts with Ln(2)O(3) (Ln = Nd, Sm, Eu, Gd) and oxalic acid (H(2)OX) to generate four novel lanthanide-organic coordination polymeric networks.

Application

6-Hydroxypyridine-3-carboxylic acid (6-Hydroxynicotinic acid) was used in the synthesis of molecularly imprinted polymer (MIP).
Employed in the synthesis of retinoids.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCR5436
MKCR9922
MKCP0420
MKCK5316
MKCJ1816

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Synthesis, 285-285 (1995)
Cai-Ming Liu et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (29)(29), 5666-5672 (2010-05-08)
6-Hydroxypyridine-3-carboxylic acid (6-HOPy-3-CO(2)H) reacts with Ln(2)O(3) (Ln = Nd, Sm, Eu, Gd) and oxalic acid (H(2)OX) under hydrothermal conditions to generate four novel lanthanide-organic coordination polymeric networks [Ln(2)(1H-6-Opy-3-CO(2))(2)(OX)(2)(H(2)O)(3)] x 2.5 H(2)O (Ln = Nd, 1; Sm, 2; 1H-6-Opy-3-CO(2)(-) = 1-hydro-6-oxopyridine-3-carboxylate)
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Analytical and bioanalytical chemistry, 401(7), 2259-2273 (2011-08-27)
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Li Xu et al.
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The current technology for microbial hydroxylation of nicotinic acid is a procedure of resting cells transformation. Here it was reported that non-degradation of 6-hydroxynicotinic acid during hydroxylation of nicotinic acid by resting cells was due to existing of nicotinic acid
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NMR in biomedicine, 18(5), 293-299 (2005-03-11)
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