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Sigma-Aldrich

2-Ethylbutyraldehyde

≥92%

Synonyme(s) :

2-Ethylbutanal

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250 ML
140.00 CHF
1 L
468.00 CHF

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Date d'expédition estimée le29 mars 2025

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)2CHCHO
Numéro CAS:
97-96-1
Poids moléculaire :
100.16
Beilstein:
1209330
Numéro CE :
202-623-5
Numéro MDL:
MFCD00006985
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846958
Nomenclature NACRES :
NA.22
Essai:
≥92%

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Niveau de qualité

100

Essai

≥92%

Indice de réfraction

n20/D 1.402 (lit.)

pb

117 °C (lit.)

Densité

0.814 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Chaîne SMILES 

CCC(CC)C=O

InChI

1S/C6H12O/c1-3-6(4-2)5-7/h5-6H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

UNNGUFMVYQJGTD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Ethylbutyraldehyde reacts with cyclohexanecarbaldehyde to form homoallylic alcohols[1].

Application

2-Ethylbutyraldehyde has been used in the preparation of aldoximes using aqueous hydroxylamine[2].

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

69.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

21 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP4147
MKCJ9148
MKCG8645
MKCF3053
MKBW2821V

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Highly diastereoselective reactions using masked allylic zinc reagents.
Jones P and Knochel P.
Chemical Communications (Cambridge, England), 21, 2407-2408 (1998)
Controlling Selectivity in the Consecutive Reaction Network of Aldoxime Hydrogenation to Primary Amines.
Gebauer-Henke E, et al. et al.
Synthesis, 102 null
Noa T Sorbara et al.
Organic & biomolecular chemistry, 17(37), 8618-8627 (2019-09-19)
A rational approach that may be applied to a broad class of enzyme-catalyzed reactions to design enzyme inhibitors affords a powerful strategy, facilitating the development of drugs and/or molecular probes of enzyme mechanisms. A strategy for the development of substrate-product
Yusuke Yamamoto et al.
The Journal of toxicological sciences, 44(9), 585-600 (2019-09-03)
Amino acid derivative reactivity assay (ADRA) has previously been developed as an alternative method to direct peptide reactivity assay (DPRA) to evaluate key event 1 in skin sensitization mechanisms. However, when using alternative methods for skin sensitization, integrated approaches to

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