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Sigma-Aldrich

2-Aminobenzothiazole

97%

Synonyme(s) :

2-Benzothiazolamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H6N2S
Numéro CAS:
136-95-8
Poids moléculaire :
150.20
Numéro Beilstein :
116315
Numéro CE :
205-268-4
Numéro MDL:
MFCD00005785
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39190704
ID de substance PubChem :
24846830
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

126-129 °C (lit.)

Solubilité

H2O: very slightly soluble
alcohol: freely soluble
chloroform: freely soluble
concentrated acid: soluble
diethyl ether: freely soluble

Chaîne SMILES 

Nc1nc2ccccc2s1

InChI

1S/C7H6N2S/c8-7-9-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H,(H2,8,9)

Clé InChI

UHGULLIUJBCTEF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Aminobenzothiazole is a neutral carrier (ionophore) used to construct a poly (vinyl chloride)-based membrane electrode for determination of Ce3+ ions. 2-Aminobenzothiazole bonds chemically to multiwalled carbon nanotubes to produce a sorbent which has been used for separation of Pb(II) from aqueous samples.

Application

2-Aminobenzothiazole was used in the synthesis of cobalt(II) picrate mixed-ligand complexes. It was used to study adsorption of biologically significant 2-aminobenzothiazole molecules on colloidal silver particles using surface-enhanced raman scattering spectroscopy.

Actions biochimiques/physiologiques

2-Aminobenzothiazole has local anaesthetic action and has numerous applications in human and veterinary medicine.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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