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108073

Sigma-Aldrich

8-Hydroxyquinoline hemisulfate salt hemihydrate

98%

Synonyme(s) :

8-Quinolinol hemisulfate, 8-Quinolinol sulfate (2:1) monohydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H7NO · 0.5H2O4S · 0.5H2O
Numéro CAS:
207386-91-2
Poids moléculaire :
203.20
Numéro CE :
205-137-1
Numéro MDL:
MFCD00149610
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846798
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

200

Essai

98%

Pf

176-179 °C (lit.)

Solubilité

H2O: soluble 100 mg/mL, clear to slightly hazy, yellow to orange

Chaîne SMILES 

[H]O[H].OS(O)(=O)=O.Oc1cccc2cccnc12.Oc3cccc4cccnc34

InChI

1S/2C9H7NO.H2O4S.H2O/c2*11-8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8;1-5(2,3)4;/h2*1-6,11H;(H2,1,2,3,4);1H2

Clé InChI

BNCXJZDIJIVJJO-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

It is a potential copper ligand and is a tested effective proteasome inhibitor[1].

Notes préparatoires

8-Hydroxyquinoline hemisulfate salt hemihydrate dissolves in water at a concentration of 100 mg/ml to form a clear to slightly hazy, yellow to yellow-orange coloured solution.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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WXBF2998V
WXBF4038V
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Kenyon G Daniel et al.
Biochemical pharmacology, 67(6), 1139-1151 (2004-03-10)
Here we report that organic copper complexes can potently and selectively inhibit the chymotrypsin-like activity of the proteasome in vitro and in vivo. Several copper compounds, such as NCI-109268 and bis-8-hydroxyquinoline copper(II) [Cu(8-OHQ)(2)], can inhibit the chymotrypsin-like activity of purified

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