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107646

Sigma-Aldrich

Tripentaerythritol

technical grade

Synonyme(s) :

2,2-Bis[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-1,3-propanediol, 2-[[3-Hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol

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About This Item

Formule linéaire :
(HOCH2)3CCH2OCH2C(CH2OH)2CH2OCH2C(CH2OH)3
Numéro CAS:
78-24-0
Poids moléculaire :
372.41
Numéro CE :
201-097-4
Numéro MDL:
MFCD00004690
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846772
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Qualité

technical grade

Forme

solid

Pf

225 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

ether
hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO

InChI

1S/C15H32O10/c16-1-13(2-17,3-18)9-24-11-15(7-22,8-23)12-25-10-14(4-19,5-20)6-21/h16-23H,1-12H2

Clé InChI

PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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MKCL3012
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Study on intumescent flame retarded polystyrene composites with improved flame retardancy.
Lu H and Wilkie CA.
Polymer Degradation and Stability, 95(12), 2388-2395 (2010)
Jenna Usprech et al.
Acta biomaterialia, 58, 34-43 (2017-05-24)
The physical and chemical properties of a biomaterial integrate with soluble cues in the cell microenvironment to direct cell fate and function. Predictable biomaterial-based control of integrated cell responses has been investigated with two-dimensional (2D) screening platforms, but integrated responses
Study on the Preparation of Tripentaerythritol Phosphite Intumescent Flame Retardant and Its Application in Epoxy Resins.
Chun-mei S, et al.
Journal of Functional Polymers / Gong Neng Gao Fen Zi Xue Bao, 18(2), 260-260 (2005)
Blair J Sampson et al.
Journal of economic entomology, 112(1), 173-180 (2018-10-03)
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Zhuojun Huang et al.
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We report here the development of hydrogels formed at physiological conditions using PEG (polyethylene glycol) based polymers modified with boronic acids (BAs) as backbones and the plant derived polyphenols ellagic acid (EA), epigallocatechin gallate (EGCG), tannic acid (TA), nordihydroguaiaretic acid

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