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Merck

SML3799

Sigma-Aldrich

Nilotinib

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

4-Methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-N-[5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide, 4-Methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-benzamide, AMN 107, AMN107

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C28H22F3N7O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
529.52
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.21

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

Lagertemp.

2-8°C

Biochem./physiol. Wirkung

Nilotinib (AMN107) is an orally available, selective and potent ATP-competitive wild-type and mutant Bcr-Abl kinase inhibitor that is 10-30-fold more potent than imatinib. Nilotinib is used to treat Philadelphia chromosome (Ph+)-positive chronic myelogenous leukemia (CML). Nilotinib reduces midbrain Bcr-Abl autophosphorylation, amyloid-β levels, and neuronal loss, as well as improves autophagosome clearance and reverses cognitive deficits in the Tg2576 transgenic mouse model of Alzheimer’s disease.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 4 - STOT RE 1

Zielorgane

Liver,Kidney,gallbladder

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Characterization of AMN107, a selective inhibitor of native and mutant Bcr-Abl
Cancer Cell, 7(2), 129-141 (2005)
Livia La Barbera et al.
Progress in neurobiology, 202, 102031-102031 (2021-03-09)
What happens precociously to the brain destined to develop Alzheimer's Disease (AD) still remains to be elucidated and this is one reason why effective AD treatments are missing. Recent experimental and clinical studies indicate that the degeneration of the dopaminergic
Tomer Meirson et al.
Oncotarget, 9(31), 22158-22183 (2018-05-19)
Metastatic dissemination of cancer cells from the primary tumor and their spread to distant sites in the body is the leading cause of mortality in breast cancer patients. While researchers have identified treatments that shrink or slow metastatic tumors, no

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