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Merck

SML0033

Itopride hydrochloride

≥98% (HPLC), dopamine D2-receptor antagonist, powder

Synonym(e):

N-[[4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl]methyl]-3,4-dimethoxy benzamidehydrochloride, N-[p-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzyl]veratramide hydrochloride

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C20H26N2O4 ·HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
394.89
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
eCl@ss:
32110208
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated
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Produktname

Itopride hydrochloride, ≥98% (HPLC)

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to tan

solubility

H2O: ≥48 mg/mL

originator

Abbott

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl.COc1ccc(cc1OC)C(=O)NCc2ccc(OCCN(C)C)cc2

InChI

1S/C20H26N2O4.ClH/c1-22(2)11-12-26-17-8-5-15(6-9-17)14-21-20(23)16-7-10-18(24-3)19(13-16)25-4;/h5-10,13H,11-12,14H2,1-4H3,(H,21,23);1H

InChI key

ZTOUXLLIPWWHSR-UHFFFAOYSA-N

General description

Itopride hydrochloride is a new prokinetic drug.

Biochem/physiol Actions

Antagonist of dopamine D2-receptor with anticholinesterase activity.
Itopride is an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor and D2 dopamine receptor antagonist. Itopride is used as a gastroprokinetic agent.
Itopride hydrochloride enhances the gastrointestinal motility by blocking the activity of dopamine on the D2 receptors, on the post-synaptic cholinergic nerves and by inducing the liberation of acetylcholine in the myenteric plexus. It also inhibits the hydrolysis of the released acetylcholine with the help of acetylcholinesterase.

Features and Benefits

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.


Piktogramme

Environment

Signalwort

Warning

Gefahrencodes

Sicherheitshinweise

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable



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