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I6256

2-Iminothiolan -hydrochlorid

≥98% (TLC), powder

Synonym(e):

2-Thiolanimin -hydrochlorid, 2IT, Dihydro-2(3H)-thiophenimin -hydrochlorid, Traut’s Reagens

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C4H7NS · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
137.63
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3620079
Assay:
≥98% (TLC)
Form:
powder
Solubility:
H2O: 100 mg/mL
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Quality Segment

assay

≥98% (TLC)

form

powder

impurities

≤5% Free sulfhydryl groups

mp

198-201 °C (lit.)

solubility

H2O: 100 mg/mL

functional group

thioether

storage temp.

2-8°C

SMILES string

N=C1SCCC1.Cl

InChI

1S/C4H7NS.ClH/c5-4-2-1-3-6-4;/h5H,1-3H2;1H

InChI key

ATGUDZODTABURZ-UHFFFAOYSA-N

General description

2-Iminothiolane hydrochloride (2-IT.HCl), a protein modification reagent, is commonly employed to attach thiol groups to proteins and peptides. Raman spectroscopic analysis of hair keratin fibers modified with 2-IT.HCl showed the formation of new disulfide groups.

Application

Thiolating reagent for primary amines. Reacts at pH 7-10 by amidine bond to present free sulfhydryl. Useful in preparation of disulfide and/or thioether linked conjugates.
2-Iminothiolane hydrochloride has been used in the synthesis of thiolated PEG (poly(ethylene glycol). It may be used to synthesize PLA-SH (polyethylene glycol-thiol) and PLA-PEG-SH (polyethylene glycol–polylactic acid-thiol).

Other Notes

Note that the amidine linkage preserves original primary amine positive charge. Incorporates a five atom linker.


Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahrencodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklasse

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Was ist los?

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

PSA (Persönliche Schutzausrüstung)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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