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Merck

D5809

Sigma-Aldrich

JumpStart AccuTaq LA DNA-Polymerase

Hot-start high fidelity Taq enzyme, 10X buffer included

Synonym(e):

JumpStart® AccuTaq LA DNA-Polymerase

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106314
NACRES:
NA.55

Form

liquid

Verwendung

sufficient for 125 reactions
sufficient for 500 reactions

Leistungsmerkmale

Long & Accurate PCR
dNTPs included: no
hotstart

Konzentration

2.5 unit/μL

Methode(n)

PCR: suitable

Farbe

colorless

Aufnahme

purified DNA

Eignung

suitable for PCR

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

JumpStart AccuTaq LA DNA-Polymerase ist eine Kombination aus Sigmas High-fidelity-Mischung, AccuTaq long and accurate (LA) DNA-Polymerase und dem Taq-neutralisierenden JumpStart Taq-Antikörper. Dieses speziell formulierte Enzym ist die beste Wahl für Long-distance and high-fidelity PCR, Multiplex-PCR und PCR-Amplifikation von Zielen mit variabler Länge wie die Amplifikation von cDNA-Bibliotheken. Der JumpStart Taq-Antikörper bindet reversibel an die AccuTaq LA DNA-Polymerase und aktiviert sie bei Raumtemperatur. Die erhöhte Temperatur des ersten Denaturierungszyklus löst eine Dissoziation des Komplexes aus und stellt die Enzymaktivität wieder her. Dieser Hot-Start-Mechanismus bietet eine höhere Spezifität und höhere Zielausbeute gegenüber gängiger Amplifikation.

Anwendung

JumpStart AccuTaq LA DNA-Polymerase wird wie folgt verwendet:
  • Bei der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) für die Amplifikation von Boden-DNA-Proben
  • Bei der Accurate-Long-Range-PCR von Histon H2A.Z in Bacterial Artificial Chromosome (BAC)
  • Als Komponente der PCR-Reaktionsmischung für die Amplifikation von viraler DNA durch konventionelle PCR

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • JumpStart AccuTaq LA DNA-Polymerase ist ein Antikörper-inaktiviertes Hot-Start-Enzym, das die unspezifische Amplifikation minimiert und gleichzeitig die Ausbeute und &Spezifität erhöht.
  • Eine bis zu 6,5-fach höhere Genauigkeit im Vergleich zu Taq-DNA-Polymerase, was sie zum bevorzugten Enzym für Multiplex-PCR macht
  • Erzeugt Amplikons mit einer Größe von bis zu 22 kb auf genomischen Templates und von bis zu 40 kb auf weniger komplexen Templates wie der genomischen DNA von Lambda-Phagen oder Bakterien
  • Verkürzt die Einrichtungszeit und räumt Bedenken in Zusammenhang mit manuellen oder Wachs-Hot-Start-Methoden aus

Verpackung

Mit 10X-Reaktionspuffer bereitgestellt.

Einheitendefinition

Eine Einheit integriert in 30 Minuten bei 74 °C 10 nmol der gesamten dNTPs in säurefällbare DNA ein.

Sonstige Hinweise

Weitere Informationen zu AccuTaq-Produkten finden Sie unter www.sigma-aldrich.com/hotstart.

Rechtliche Hinweise

Die Verwendung dieses Produkts unterliegt einem oder mehreren der folgenden US-Patente und entsprechenden Patentansprüchen außerhalb der USA: 5.789.224, 5.618.711, 6.127.155 und Ansprüchen außerhalb der USA, die dem ausgelaufenen US-Patent Nr. 5.079.352 entsprechen. Der Erwerb dieses Produkts umfasst eine beschränkte, nicht übertragbare Immunität gegenüber Rechtsschutzverfahren gemäß den oben genannten Patentansprüchen für den ausschließlichen Gebrauch dieser Menge des Produktes für eigene interne Forschungsanwendungen des Käufers. Es wird weder ausdrücklich noch implizit oder durch Rechtsverwirkung ein Rechtsanspruch unter anderen Patentsprüchen, ein Rechtsanspruch auf die Anwendung einer patentierten Methode oder ein Rechtsanspruch zur Erbringung kommerzieller Leistungen jeglicher Art übertragen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf das Berichten der Ergebnisse aus den Aktivitäten des Käufers gegen Entgelt oder andere kommerzielle Gegenleistungen. Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke vorgesehen. Diagnostische Anwendungen nach Roche-Patentansprüchen erfordern eine gesonderte Lizenz von Roche. Weitere Informationen über den Erwerb von Lizenzen erhalten Sie vom Director of Licensing, Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California, 94404, USA.
AccuTaq is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Jacobs is a registered trademark of Jacobs
JumpStart is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Pier-Luc Tremblay et al.
mBio, 4(1), e00406-e00412 (2012-12-28)
It has been predicted that the Rnf complex of Clostridium ljungdahlii is a proton-translocating ferredoxin:NAD(+) oxidoreductase which contributes to ATP synthesis by an H(+)-translocating ATPase under both autotrophic and heterotrophic growth conditions. The recent development of methods for genetic manipulation
Transcriptional and post-transcriptional regulation of histone variant H2A. Z during sea urchin development
Hajdu M, et al.
Development, Growth & Differentiation, 58(9), 727-740 (2016)
Expression of Na+-dependent citrate transport in a strongly metastatic human prostate cancer PC-3M cell line: regulation by voltage-gated Na+ channel activity.
Mycielska, M.E., et al.
The Journal of Physiology, 253.2, 393-393 (2005)
Maja Łebska et al.
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Maize eukaryotic translation initiation factor 5A (ZmeIF5A) co-purifies with the catalytic alpha subunit of protein kinase CK2 and is phosphorylated by this enzyme. Phosphorylated ZmeIF5A was also identified after separation of maize leaf proteins by two-dimensional electrophoresis. Multiple sequence alignment
Elemental stoichiometry indicates predominant influence of potassium and phosphorus limitation on arbuscular mycorrhizal symbiosis in acidic soil at high altitude
Khan MH, et al.
Journal of Plant Physiology, 189, 105-112 (2015)

Artikel

Long and accurate PCR applications address the needs for longer read lengths, greater fidelity and higher yields than that which can be achieved with Taq DNA polymerase.

The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.

Der Zweck der Hot-Start-PCR besteht darin, die PCR-Reaktion zu hemmen, um die unspezifische Amplifikation zu reduzieren, die Bildung von Primer-Dimeren zu verhindern und die Produktausbeute zu erhöhen.

Protokolle

Protocol for high fidelity amplification of long PCR fragments up to 22kb from complex DNA mixtures and up to 40kb from simple DNA mixtures.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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