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Merck

D5767

Sigma-Aldrich

2,2′-Dithiodipyridin

powder

Synonym(e):

2,2′-Dipyridyldisulfid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H8N2S2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
220.31
Beilstein:
154629
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352112
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

56-58 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

S(Sc1ccccn1)c2ccccn2

InChI

1S/C10H8N2S2/c1-3-7-11-9(5-1)13-14-10-6-2-4-8-12-10/h1-8H

InChIKey

HAXFWIACAGNFHA-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

2,2′-Dithiodipyridine has been used in the reconstitution of the reduced interchain disulfide bonds of monolconal antibodies. It may be used as a medium component for T cell hybridoma cell culture and as thiol crosslinking agent.

Biochem./physiol. Wirkung

2,2′-Dithiodipyridine mediates inter-unit disulfide cross-linking. It interacts with carbon nucleophiles to yield thiopyridyl derivatives.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2005)
Human T cells resistant to complement lysis by bivalent antibody can be efficiently lysed by dimers of monovalent antibody
Nielsen SU and Routledge EG
Blood, 100(12), 4067-4073 (2002)
Oxidation of a critical thiol residue of the adenine nucleotide translocator enforces Bcl-2-independent permeability transition pore opening and apoptosis.
Costantini P, et al.
Oncogene (2000)
Peptide-unit assembling using disulfide cross-linking: a new approach for construction of protein models
Futaki S and Kitagawa K
Tetrahedron Letters, 35(8), 1267-1270 (1994)
Sanae Haga et al.
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