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Merck

C9694

Sigma-Aldrich

8-Cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine

Synonym(e):

1,3-Dipropyl-8-cyclopentylxanthine, DPCPX, PD 116,948

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H24N4O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
304.39
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200

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Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCCN1C(=O)N(CCC)c2nc([nH]c2C1=O)C3CCCC3

InChI

1S/C16H24N4O2/c1-3-9-19-14-12(15(21)20(10-4-2)16(19)22)17-13(18-14)11-7-5-6-8-11/h11H,3-10H2,1-2H3,(H,17,18)

InChIKey

FFBDFADSZUINTG-UHFFFAOYSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

Selective A1 adenosine receptor antagonist

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Beschreibung
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Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

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11 - Combustible Solids

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WGK 3

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Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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R J Knight et al.
British journal of pharmacology, 109(1), 271-277 (1993-05-01)
1. The diuretic effect of the selective A1 adenosine receptor antagonist, 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (CPX), was investigated in anaesthetized rats. 2. CPX (0.1 mg kg-1, i.v.) produced significant increases in urine flow, and the excretion rate and fractional excretion of both sodium
Leonardo M Crema et al.
Physiology & behavior, 109, 1-7 (2012-11-20)
This study examined the effects of two chronic stress regimens upon depressive-like behavior, A(1) and A(2A) adenosine receptor binding and immunocontent. Male rats were subjected to unpredictable chronic mild stress (UCMS) or to chronic restraint stress (CRS) for 40 days.
Jean Liu et al.
European journal of pharmacology, 698(1-3), 213-219 (2012-11-13)
The present study explored a link between spinal 5-HT(7) and adenosine A(1) receptors in antinociception by systemic amitriptyline in normal and adenosine A(1) receptor knock-out mice using the 2% formalin test. In normal mice, antinociception by systemic amitriptyline 3mg/kg was
G Taccola et al.
Neuroscience, 222, 191-204 (2012-07-25)
It is not well-studied how the ubiquitous neuromodulator adenosine (ADO) affects mammalian locomotor network activities. We analyzed this here with focus on roles of 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (DPCPX)-sensitive A(1)-type ADO receptors. For this, we recorded field potentials from ventral lumbar nerve roots
R F Bruns et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 335(1), 59-63 (1987-01-01)
8-Cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (PD 116,948) is a very potent, very A1-selective adenosine antagonist, with a Ki of 0.46 nM in 3H-CHA binding to A1 receptors in rat whole brain membranes and 340 nM in 3H-NECA binding to A2 receptors in rat striatal

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