Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

257583

Sigma-Aldrich

8-Bromoctansäure

97%

Synonym(e):

8-Brom-caprylsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
Br(CH2)7CO2H
CAS-Nummer:
17696-11-6
Molekulargewicht:
223.11
Beilstein:
1756103
MDL-Nummer:
MFCD00004430
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
24855594
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

bp

147-150 °C/2 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

35-37 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo
carboxylic acid

SMILES String

OC(CCCCCCCBr)=O

InChI

1S/C8H15BrO2/c9-7-5-3-1-2-4-6-8(10)11/h1-7H2,(H,10,11)

InChIKey

BKJFDZSBZWHRNH-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

8-Bromooctanoic acid, also known as 8-bromocaprylic acid, is a cross-linking reagent. It can undergo hydrolysis to form 8-hydroxyoctanoic acid.

Anwendung

8-Bromooctanoic acid can be used as a crosslinking reagent to:
  • prepare 8-mercaptooctanoic acid in the biosynthesis of lipoic acid
  • attach triple helix-forming oligonucleotides (TFOs) to inhibitors in their synthesis

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 4

1 of 4

8-Brom-1-octanol 95%

Sigma-Aldrich

294144

8-Brom-1-octanol

11-Bromundecansäure technical grade, 95%

Sigma-Aldrich

165816

11-Bromundecansäure

6-Bromhexanoylchlorid 97%

Sigma-Aldrich

235555

6-Bromhexanoylchlorid

Ethyl-6-bromhexanoat 99%

Sigma-Aldrich

324728

Ethyl-6-bromhexanoat

Biosynthesis of lipoic acid: characterization of the lipoic acid auxotrophs Escherichia coli W1485-lip2 and JRG33-lip9
MA Hayden
Biochemistry, 32, 3778-3782 (1993)
Triple helix-forming oligonucleotides conjugated to new inhibitors of topoisomerase II: synthesis and binding properties
M Duca
Bioconjugate Chemistry, 16, 873-884 (2005)
Synthesis of heteroatom-substituted analogues of stearic acid.
RA Pascal
Journal of Lipid Research, 27, 221-224 (1986)
Soumen Das et al.
Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, 61(14), 1048-1057 (2018-09-02)
123 I-Iodophenylpentadecanoic acid (IPPA) is a metabolic agent used in nuclear medicine for diagnosis of myocardial defects. Efforts are underway worldwide to develop a 99m Tc substitute of the above radiopharmaceutical for the aforementioned application. Herein, we report synthesis and
Beibei Hou et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 74, 94-102 (2017-03-04)
How to encapsulate and transport the payload of multiple therapeutic compounds avoiding premature leakage, and simultaneously co-release them rapidly at specific lesions still remains the major concern in clinic. Herein, we designed the UCN@mSiO

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.