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A0451

Sigma-Aldrich

Aloin

from Curacao aloe, ~50%

Synonyme(s) :

1,8-Dihydroxy-10-(β-D-glucopyranosyl)-3-(hydroxymethyl)-9(10H)-anthracenone, 10-β-D-Glucopyranosyl-1,8-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-9(10H)-anthracenone, Aloin A, Barbaloin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H22O9
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
418.39
Numéro Beilstein :
6077558
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.79

Source biologique

Curacao aloe

Forme

powder

Concentration

~50%

Couleur

yellow to brown

Pf

418.39  °C ((785.10 °F ))

Solubilité

pyridine: 50 mg/mL, clear, dark red to very dark red and red purple

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O)[C@H]2c3cccc(O)c3C(=O)c4c(O)cc(CO)cc24

InChI

1S/C21H22O9/c22-6-8-4-10-14(21-20(29)19(28)17(26)13(7-23)30-21)9-2-1-3-11(24)15(9)18(27)16(10)12(25)5-8/h1-5,13-14,17,19-26,28-29H,6-7H2/t13-,14+,17-,19+,20-,21+/m1/s1

Clé InChI

AFHJQYHRLPMKHU-OSYMLPPYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Purgative activity in rats requires activation by Eubacterium sp. strain BAR or similar intestinal anaerobe, presumably by conversion to aloe-emodin anthrone.

Autres remarques

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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K Shimpo et al.
Phytotherapy research : PTR, 15(8), 705-711 (2001-12-18)
We examined the modifying effect of whole-leaf Aloe arborescens Miller var. natalensis Berger (designated as 'ALOE') on azoxymethane (AOM)-induced aberrant crypt foci (ACF), putative preneoplastic lesions, in the rat colorectum. Male F344 rats (4 weeks old) were fed the basal
[Studies of aloe. II. Mechanism of cathartic effect].
Y Ishii et al.
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 108(9), 904-910 (1988-09-01)
Metabolism of barbaloin by intestinal bacteria.
M Hattori et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 36(11), 4462-4466 (1988-11-01)
Jin-dong Chen et al.
Se pu = Chinese journal of chromatography, 20(4), 367-368 (2003-01-25)
Barbaloin in aloe capsule was quantitatively determined by high performance liquid chromatography with ODS column, a mixture of CH3OH-H2O (50:50, volume ratio) as mobile phase and UV detection at 298 nm. There was a good linear relationship within the range
Tetsuya Shindo et al.
Shokuhin eiseigaku zasshi. Journal of the Food Hygienic Society of Japan, 43(3), 115-121 (2002-09-20)
Four kinds of barbaloin (BA)-related compounds (A, B, C, D) in aloe drinks were isolated by using preparative HPLC. LC/MS analyses of these compounds showed the identical quasimolecular ion peak at m/z 833 [M-H]-. The chemical structures were mainly determined

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