Sélectionner une taille de conditionnement
biological source
bacterial (Thermus aquaticus)
recombinant
expressed in E. coli
grade
Molecular Biology
form
liquid
usage
sufficient for ≤1,000 reactions (11146173001), sufficient for ≤10,000 reactions (11435094001), sufficient for ≤2,000 reactions (11418432001), sufficient for ≤5,000 reactions (11596594001), sufficient for ≤200 reactions (11146165001)
specific activity
5 U/μL
mol wt
95 kDa
packaging
pkg of 1,000 U (11418432001 [4 x 250 U]), pkg of 2,500 U (11596594001 [10 x 250 U]), pkg of 5,000 U (11435094001 [20 x 250 U]), pkg of 100 U (11146165001), pkg of 500 U (11146173001 [1 x 500 U])
manufacturer/tradename
Roche
parameter
72 °C optimum reaction temp.
technique(s)
DNA sequencing: suitable, PCR: suitable
color
colorless
optimum pH
~9.0 (20 °C)
solubility
water: miscible
suitability
suitable for molecular biology
NCBI accession no.
UniProt accession no.
application(s)
genomic analysis
life science and biopharma
foreign activity
Nicking activity 30 units, none detected, Ribonuclease 30 units, none detected, Unspecific endonucleases 30 units, none detected
storage temp.
−20°C
General description
L'ADN Taq polymérase a été isolée à l'origine à partir de l'eubactérie thermophile Thermus aquaticus BM, une souche dépourvue de l'endonucléase de restriction Taq I. L'enzyme a été clonée dans E. coli.
Application
- PCR
- RT-PCR
- qPCR
- D'autres réactions d'élongation d'amorce, comme le séquençage et le marquage
Features and Benefits
Une grande uniformité d'un lot à l'autre.
Pas besoin de tester chaque lot :
L'ADN Taq polymérase est testée de manière rigoureuse.
Empêche les contaminations croisées en PCR :
L'incorporation de dUTP associée à l'uracile-ADN glycosylase permet d'éviter les contaminations croisées en PCR.
Packaging
Analysis Note
Absence d'endonucléase de restriction :
Cette enzyme, isolée à l'origine à partir de T. aquaticus BM, ne présente aucune activité endonucléase de restriction Taq I. Chaque lot est testé par PCR avec de l'ADNλ. Chaque lot est également testé afin de confirmer l'absence d'exonucléases et d'endonucléases, ainsi que l'absence d'activité de coupure conformément aux procédures de contrôle qualité actuellement en vigueur.
Other Notes
Analyse de l'unité : Tampon d'incubation :
Tris/HCl 67 mM ; pH 8,3/25 °C, MgCl2 5 mM, mercaptoéthanol 10 mM, polydocanol 0,2 %, gélatine 0,2 mg/ml, dATP, dGTP et dTTP 0,2 mM chacun, et dCTP 0,1 mM.
Procédure d'incubation :
Incubation de M13mp9ss, de l'amorce M13 (17mer) et de 1 μCi de (α-32P) dCTP avec des dilutions adaptées d'ADN Taq polymérase dans 50 μl de tampon d'incubation à +65 °C pendant 60 minutes. La quantité de dNTP incorporés est déterminée par précipitation à l'acide trichloracétique.
Activité volumique : 5 U/μl
Legal Information
Composants de kit seuls
- Taq DNA Polymerase 5 U/μl
- PCR Buffer with MgCl<sub>2</sub> 10x concentrated
- MgCl<sub>2</sub> Stock Solution
- PCR Buffer without MgCl<sub>2</sub>
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3
Classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
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