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Merck

1033203

USP

Ampicilline sodium salt

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonyme(s) :

D-(−)-α-aminobenzylpénicilline sodium salt

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H18N3NaO4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
371.39
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4119211
Service technique
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grade

pharmaceutical primary standard

agency

USP

API family

ampicillin

manufacturer/tradename

USP

mp

215 °C (dec.) (lit.)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[Na+].CC1(C)SC2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O

InChI

1S/C16H19N3O4S.Na/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);/q;+1/p-1/t9-,10-,11+,14-;/m1./s1

InChI key

KLOHDWPABZXLGI-YWUHCJSESA-M

General description

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Biochem/physiol Actions

Mode d'action : antibiotique de type bêta-lactamine qui inhibe la synthèse de la paroi cellulaire chez les bactéries en inactivant les transpeptidases situées sur la face interne de la membrane cellulaire.

Mode de résistance : les bêta-lactamases clivent le cycle bêta-lactame de l'ampicilline, la rendant inactive.

Spectre antimicrobien : agit sur les bactéries à Gram positif (activité comparable à la benzylpénicilline) et à Gram négatif (activité comparable aux tétracyclines et au chloramphénicol).

Analysis Note

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Other Notes

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