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T2455

Sigma-Aldrich

T3MG

Synonyme(s) :

(±)-threo-3-Methylglutamic acid, 3MG, threo-3-Methylglutamate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H11NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
161.16
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Solubilité

H2O: >1.5 mg/dL

Adéquation

suitable for TLC (single spot)

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

C[C@@H](CC(O)=O)[C@@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H11NO4/c1-3(2-4(8)9)5(7)6(10)11/h3,5H,2,7H2,1H3,(H,8,9)(H,10,11)/t3-,5+/m0/s1

Clé InChI

FHJNAFIJPFGZRI-WVZVXSGGSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

T3MG is a selective inhibitor of excitatory amino acid transporters GLT-1, EAAT2, and EAAT4. T3MG has long been utilized as a gold standard in the study of general EAAT function. It has more recently been shown to be selective for EAAT2 and EAAT4 as compared to EAAT1 and EAAT3 in electrophysiology and glutamate/aspartate uptake assays. Although there are other EAAT2-selective compounds, this is the first tool with selectivity for EAAT4. T3MG is not a substrate for the transporters themselves, nor does it have activity at glutamate ion channels.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Excitatory Amino Acid Transporters page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Notes préparatoires

T3MG dissolves in water at a concentration that is greater than 1.5 mg/ml.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Lois Slator et al.
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Valved holding chambers (VHCs) are accessory devices for pressurized metered dose inhalers (pMDIs). Use of a VHC may help overcome coordination issues associated with drug delivery via the pMDI alone. Previous work has established that aspects of VHC use, including
Guide to Receptors and Channels (GRAC), 4th Edition.
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