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T103

Trifluperidol hydrochloride

Synonyme(s) :

4′-Fluoro-4-[4-hydroxy-4-(α,α,α-trifluoro-m tolyl)piperidino]butyrophenone hydrochloride, R 2498, Triperidol

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C22H23F4NO2 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
445.88
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
218-170-1
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
desiccated
Service technique
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

storage condition

desiccated

color

white to off-white

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL, H2O: soluble, ethanol: moderately soluble

SMILES string

Cl.OC1(CCN(CCCC(=O)c2ccc(F)cc2)CC1)c3cccc(c3)C(F)(F)F

InChI

1S/C22H23F4NO2.ClH/c23-19-8-6-16(7-9-19)20(28)5-2-12-27-13-10-21(29,11-14-27)17-3-1-4-18(15-17)22(24,25)26;/h1,3-4,6-9,15,29H,2,5,10-14H2;1H

InChI key

VYGQXRZAHIZHQV-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

Application

The interaction of Trifluperidol hydrochloride with NMDA receptors was studied in rat brain buffy coat membranes.

Biochem/physiol Actions

Trifluperidol is a dopamine receptor antagonist with antipsychotic effects used in the treatment of schizophrenia. This neuroleptic penetrates the brain and also affects the glial cells leading to increased release of proinflammatory cytokines. It also alters the metabolism of carbohydrates and amino acids in the brain cortex.


Pictogrammes

Skull and crossbones

Mot-clé

Danger

Codes de danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Que se passe-t-il ?

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

EPI (équipement de protection individuelle)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges



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