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SML3030

Sigma-Aldrich

Atorvastatin calcium salt trihydrate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(betaR,deltaR)-2-(p-Fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)pyrrole-1-heptanoate, calcium salt (2:1) trihyddrate, [R-(R*, R*)]-2-(4-Fluorophenyl)-β, δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1Hpyrrole-1-heptanoic acid, calcium salt (2:1) trihydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C66H68F2N4O10 · Ca · 3H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
1209.39
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -9.0 to -5.0°, c = 0.5 in DMSO

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

O=C(C1=C(C(C)C)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)C(C2=CC=C(C=C2)F)=C1C3=CC=CC=C3)NC4=CC=CC=C4.[Ca+2].[3.0H2O]

InChI

1S/2C33H35FN2O5.Ca.3H2O/c2*1-21(2)31-30(33(41)35-25-11-7-4-8-12-25)29(22-9-5-3-6-10-22)32(23-13-15-24(34)16-14-23)36(31)18-17-26(37)19-27(38)20-28(39)40;;;;/h2*3-16,21,26-27,37-38H,17-20H2,1-2H3,(H,35,41)(H,39,40);;3*1H2/q;;+2;;;/p-2/t2*26-,27-;;;;/m11..../s1

Clé InChI

SHZPNDRIDUBNMH-NIJVSVLQSA-L

Actions biochimiques/physiologiques

Atorvastatin calcium salt trihydrate is a specific inhibitor of β-Hydroxy β-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase. HMG-CoA reductase is the enzyme that catalyzes the conversion of HMG-CoA to mevalonate, an early step in cholesterol biosynthesis. Atorvastatin is used in the treatment of hypercholesterolemia.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 2 - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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B R Krause et al.
Atherosclerosis, 117(2), 237-244 (1995-10-01)
Since inhibitors of HMG-CoA reductase lower plasma triglycerides rather than cholesterol in rats, we compared the triglyceride-lowering activity of lovastatin in rats to that of atorvastatin, a more potent synthetic inhibitor, prior to evaluating these drugs in established animal models

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