SML2993
JH-RE-06
≥98% (HPLC)
Synonyme(s) :
8-Chloro-2-[(2,4-dichlorophenyl)amino]-3-(3-methyl-1-oxobutyl)-5-nitro-4(1H)-quinolinone
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C20H16Cl3N3O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
468.72
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
≥98% (HPLC)
Forme
powder
Couleur
white to beige
Solubilité
DMSO: 2 mg/mL, clear
Température de stockage
2-8°C
Actions biochimiques/physiologiques
JH-RE-06 is a potent and selective inhibitor of REV1-REV7 interaction that induces REV1 dimerization blocking the REV1-REV7 interaction and POL ϲ recruitment. JH-RE-06 potently inhibits translesion synthesis (TLS) and augments cisplatin effectiveness in cultured human and mouse cell lines. It improves effectiveness of cisplatin in A375 tumor xenograft mouse model.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Kavi P M Mehta et al.
Cell reports, 31(9), 107705-107705 (2020-06-04)
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) binding, ES-cell-specific (HMCES) crosslinks to apurinic or apyrimidinic (AP, abasic) sites in single-strand DNA (ssDNA). To determine whether HMCES responds to the ssDNA abasic site in cells, we exploited the activity of apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide-like
Jessica L Wojtaszek et al.
Cell, 178(1), 152-159 (2019-06-11)
Intrinsic and acquired drug resistance and induction of secondary malignancies limit successful chemotherapy. Because mutagenic translesion synthesis (TLS) contributes to chemoresistance as well as treatment-induced mutations, targeting TLS is an attractive avenue for improving chemotherapeutics. However, development of small molecules with
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