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SML2109

Sigma-Aldrich

ST034307

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

6-Chloro-2-(trichloromethyl)-4H-1-benzopyran-4-one, 6-Chloro-2-(trichloromethyl)chromen-4-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H4Cl4O2
Numéro CAS:
133406-29-8
Poids moléculaire :
297.95
Numéro MDL:
MFCD00760793
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

faint green to dark gray

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

ClC(Cl)(Cl)C1=CC(C2=CC(Cl)=CC=C2O1)=O

InChI

1S/C10H4Cl4O2/c11-5-1-2-8-6(3-5)7(15)4-9(16-8)10(12,13)14/h1-4H

Clé InChI

NTDHYMSVCBGQJF-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

ST034307 is a selective inhibitor of adenylyl cyclase 1 (AC1) with analgesic activity. Adenylyl cyclase 1 has been shown to be a potential target for treating pain and reducing the dependency on opioids, but it has been difficult to inhibit AC1 selectively without also inhibiting other isoforms vital to physiological functions. ST034307 is selective for AC1 over all eight other adenylyl cyclase isoforms. It inhibited AC1 and reduced cAMP, while leaving AC8 unaffected and was shown to reduce pain in a mouse inflammatory pain model.
Selective inhibitor of adenylyl cyclase 1 (AC1) with analgesic activity

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000032084
0000032082
0000027112

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Xiang Li et al.
Microbiology (Reading, England), 170(6) (2024-06-25)
Bacterial infection is a dynamic process resulting in a heterogenous population of infected and uninfected cells. These cells respond differently based on their bacterial load and duration of infection. In the case of infection of macrophages with Crohn's disease (CD)
Tarsis F Brust et al.
Science signaling, 10(467) (2017-02-23)
Adenylyl cyclase 1 (AC1) belongs to a group of adenylyl cyclases (ACs) that are stimulated by calcium in a calmodulin-dependent manner. Studies with AC1 knockout mice suggest that inhibitors of AC1 may be useful for treating pain and opioid dependence.

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