Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

SML1768

Sigma-Aldrich

Ximelagatran

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

H 376/95, N-[(1R)-1-Cyclohexyl-2-[(2S)-2-[[[[4-[(hydroxyamino)iminomethyl]phenyl]methyl]amino]carbonyl]-1-azetidinyl]-2-oxoethyl]-glycine ethyl ester

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H35N5O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
473.57
Code UNSPSC :
51111800
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N/C(C1=CC=C(CNC([C@@H]2CCN2C([C@@H](C3CCCCC3)NCC(OCC)=O)=O)=O)C=C1)=N/O

InChI

1S/C24H35N5O5/c1-2-34-20(30)15-26-21(17-6-4-3-5-7-17)24(32)29-13-12-19(29)23(31)27-14-16-8-10-18(11-9-16)22(25)28-33/h8-11,17,19,21,26,33H,2-7,12-15H2,1H3,(H2,25,28)(H,27,31)/t19-,21+/m0/s1

Clé InChI

ZXIBCJHYVWYIKI-PZJWPPBQSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

It inhibits both clot-bound and free thrombin. It is quickly absorbed by the small intestine and converted to its active dipeptide drug form, Melagatran. Melagatran associates with the arginine side pocket in thrombin and inactivates it. Ximelagatran has a half-life of 4-5 hours. It is administered orally twice a day.
Ximelagatran is orally active, selective and potent direct thrombin inhibitor. Ximelagatran is a prodrug of thrombin inhibitor melagatran.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Stefan Russmann et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 52(2), 748-761 (2010-07-08)
Recent progress in research on drug-induced liver injury (DILI) has been determined by key developments in two areas. First, new technologies allow the identification of genetic risk factors with improved sensitivity, specificity, and efficiency. Second, new mechanistic concepts of DILI
Erik Sjögren et al.
Pharmaceutical research, 27(4), 597-607 (2010-02-09)
The double prodrug, ximelagatran, is bioconverted, via the intermediates ethylmelagatran and N-hydroxymelagatran, to the direct thrombin inhibitor, melagatran. The primary aim of this study was to investigate the hepatic metabolism and disposition of ximelagatran and the intermediates in pig. A
Dukes M N G.
Side Effects of Drugs Annual: A world-wide yearly survey of new data and trends in adverse drug reactions. (1977)
John J B
The Vein Book (2007)
Ximelagatran (Exanta): alternative to warfarin?
Vaughan C.
Proceedings (Baylor University. Medical Center), 18(1), 76- 80 (2005)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique