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SML1550

Sigma-Aldrich

Zibotentan

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-(4-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl)pyridine-3-sulfonamide, ZD4054

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H16N6O4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
424.43
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=S(C1=C(C2=CC=C(C3=NN=CO3)C=C2)N=CC=C1)(NC4=NC=C(C)N=C4OC)=O

InChI

1S/C19H16N6O4S/c1-12-10-21-17(19(23-12)28-2)25-30(26,27)15-4-3-9-20-16(15)13-5-7-14(8-6-13)18-24-22-11-29-18/h3-11H,1-2H3,(H,21,25)

Clé InChI

FJHHZXWJVIEFGJ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... EDNRA(1909)

Description générale

Zibotentan is an orally bioavailable, non-peptide ETA (endothelin) receptor-specific antagonist, with no activity against ETB receptor.

Actions biochimiques/physiologiques

Zibotentan has been found to inhibit cell proliferation, invasion and metastasis in cancer models. In clinical trials on patients with castration-resistant prostate cancer and bone metastasis, who were pain-free or had mild pain, zibotentan treatment resulted in better overall survival as compared to placebo.
Zibotentan is a potent and selective endothelin ET(A) receptor antagonist with an IC50 of 21 nM for the ETA receptor subtype and no binding observed even at 10,000 nM for ETB.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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A phase I study of zibotentan (ZD4054) in patients with metastatic, castrate-resistant prostate cancer.
Schelman WR et al
Investigational New Drugs, 29(1), 118-125 (2011)

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