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SML0187

Sigma-Aldrich

CJ-13610

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Tetrahydro-4-[3-[[4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]thio]phenyl]-2H-pyran-4-carboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H23N3O2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
393.50
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to tan

Solubilité

DMSO: ≥10 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1nccn1-c2ccc(Sc3cccc(c3)C4(CCOCC4)C(N)=O)cc2

InChI

1S/C22H23N3O2S/c1-16-24-11-12-25(16)18-5-7-19(8-6-18)28-20-4-2-3-17(15-20)22(21(23)26)9-13-27-14-10-22/h2-8,11-12,15H,9-10,13-14H2,1H3,(H2,23,26)

Clé InChI

VPTONMHDLLMOOV-UHFFFAOYSA-N

Application

CJ-13610 may be used to study 5-lipoxygenase-mediated cell signaling.

Actions biochimiques/physiologiques

CJ-13,610 is a potent inhbititor of 5-lipoxygenase (5-LO) activity (IC50 = 70 nM).
CJ-13610 inhibits the biosynthesis of leukotriene B4 and regulates the IL-6 mRNA expression in macrophages. It reduces fibrosis and necroinflammation of liver in carbon tetrachloride-treated mice.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Leukotriene Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Raquel Horrillo et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 323(3), 778-786 (2007-09-04)
In this study, we examined the relative contribution of cyclooxygenase-2 (COX-2) and 5-lipoxygenase (5-LO), two major proinflammatory pathways up-regulated in liver disease, to the progression of hepatic inflammation and fibrosis. Separate administration of 4-[5-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide (SC-236), a selective COX-2 inhibitor, and

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