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SML0075

Sigma-Aldrich

OBAA

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

3-(4-octadecyl)benzoylacrylic acid, 4-(4-octadecylphenyl)-4-oxo-2-Butenoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H44O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
428.65
Code UNSPSC :
41106300
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to tan

Solubilité

DMSO: ≥5 mg/mL at 60 °C

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C28H44O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-25-19-21-26(22-20-25)27(29)23-24-28(30)31/h19-24H,2-18H2,1H3,(H,30,31)

Clé InChI

ZBESASFHIWDSCJ-UHFFFAOYSA-N

Application

OBAA may be used in PLA2-mediated cell signaling studies.

Actions biochimiques/physiologiques

OBAA is a phospholipase A2 inhibitor and prevents the melittin-induced influx of Ca+2 in trypanosomes. It inhibits the generation of ROS when epithelial and endothelial cells are treated with cholic acid.
OBAA is a potent inhibitor of phospholipases.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Phospholipase A2 page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Yoshio Araki et al.
Free radical biology & medicine, 39(6), 769-780 (2005-08-20)
The barrier functions in epithelial and endothelial cells seem to be very important for maintaining normal biological homeostasis. However, it is unclear whether or how bile acids affect the epithelial barrier. We examined the bile acid-induced disruption of the epithelial
J Eintracht et al.
The Biochemical journal, 336 ( Pt 3), 659-666 (1998-12-08)
In contrast with mammalian cells, little is known about the control of Ca2+ entry into primitive protozoans. Here we report that Ca2+ influx in pathogenic Trypanosoma brucei can be regulated by phospholipase A2 (PLA2) and the subsequent release of arachidonic

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Phospholipase A2 (PLA2) enzymes hydrolyze glycerophospholipids, yielding arachidonic acid; inhibition targets eicosanoid biosynthesis.

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