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Merck
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SMB00109

Sigma-Aldrich

Grindelic acid

≥95% (LC/MS-ELSD)

Synonyme(s) :

9,13-epoxylabd-7-en-15-oic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H32O3
Numéro CAS:
1438-57-9
Poids moléculaire :
320.47
Numéro MDL:
MFCD24849311
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
329824787
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥95% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC1=CC[C@H]2C(C)(C)CCC[C@]2(C)[C@@]13CC[C@@](C)(CC(O)=O)O3

InChI

1S/C20H32O3/c1-14-7-8-15-17(2,3)9-6-10-19(15,5)20(14)12-11-18(4,23-20)13-16(21)22/h7,15H,6,8-13H2,1-5H3,(H,21,22)/t15-,18-,19-,20+/m0/s1

Clé InChI

XLWWERNKTLITEF-MVJPYGJCSA-N

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Description générale

Natural product derived from plant source.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Barbara Gierlikowska et al.
Frontiers in pharmacology, 11, 534111-534111 (2021-02-05)
Aim of the study: Both nasal and bronchial epithelial cells have evolved sophisticated mechanisms involved in cellular response to bacterial infection. Recognition of pathogens by TLR receptors activate the NF-κB transcription factor, and lead to production of wide spectrum of

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