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P3029

Sigma-Aldrich

Phencyclidine hydrochloride

Synonyme(s) :

1-(1-phénylcyclohexyl)pipéridine hydrochloride, PCP hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H25N · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
279.85
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Niveau de qualité

Contrôle du médicament

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIA (Portugal)

Solubilité

H2O: 11.2 mg/mL
0.1 M HCl: 18.4 mg/mL
methanol: 30 mg/mL

Chaîne SMILES 

Cl.C1CCN(CC1)C2(CCCCC2)c3ccccc3

InChI

1S/C17H25N.ClH/c1-4-10-16(11-5-1)17(12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;/h1,4-5,10-11H,2-3,6-9,12-15H2;1H

Clé InChI

BUAJNGPDPGKBGV-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

σ agoniste du récepteur des opioïdes et psychostimulant ; inhibe l'activation des récepteurs du glutamate NMDA en se liant à un site allostérique au sein du canal ionique.

Caractéristiques et avantages

Ce composé fait partie de notre sélection de produits pour la recherche dans le domaine de l′ADME-Tox et des neurosciences. Découvrez d′autres produits sélectionnés ADME Tox et Neurosciences Pour en savoir plus sur les petites molécules bioactives destinées à d′autres domaines de recherche, rendez-vous sur sigma.com/discover-bsm.
Ce composé figure sur les pages Récepteurs de l'acétylcholine (nicotiniques) et Récepteurs du glutamate (famille des canaux ioniques) du Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction (manuel de classification des récepteurs et de transduction du signal). Cliquez ici pour consulter les autres pages du manuel.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Sam Vesuna et al.
Nature, 586(7827), 87-94 (2020-09-18)
Advanced imaging methods now allow cell-type-specific recording of neural activity across the mammalian brain, potentially enabling the exploration of how brain-wide dynamical patterns give rise to complex behavioural states1-12. Dissociation is an altered behavioural state in which the integrity of
R H Porter et al.
Journal of neurochemistry, 64(2), 614-623 (1995-02-01)
Quantitative receptor autoradiography was used to examine the regional binding characteristics of a diverse group of N-methyl-D-aspartate (NMDA)-receptor channel blockers that varied in potency 10(5)-fold. Full competition curves were generated in each of six brain regions for 11 different compounds.
Jens Köhler et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(20), 8953-8957 (2012-09-28)
We synthesized and investigated the NMDA and σ₁ receptor affinity of enantiomerically pure 2-(2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)ethanamines 17-26. The primary amines (R,R)-18-20 with an axially oriented phenyl moiety in position 2 interacted with high enantioselectivity (eudismic ratios 70-130) and high affinity (K(i)((R,R)-19) =
Daniel C Javitt et al.
Schizophrenia bulletin, 38(5), 958-966 (2012-09-19)
Over the last 20 years, glutamatergic models of schizophrenia have become increasingly accepted as etiopathological models of schizophrenia, based on the observation that phencyclidine (PCP) induces a schizophrenia-like psychosis by blocking neurotransmission at N-methyl-D-aspartate (NMDA)-type glutamate receptors. This article reviews
Ross Zimnisky et al.
Psychopharmacology, 226(1), 91-100 (2012-10-20)
A major challenge in the pharmacological treatment of psychotic disorders is the effective management of the associated cognitive dysfunctions. Novel concepts emphasize a potential benefit of partial agonists acting upon dopamine D(2)-like receptors in ameliorating these cognitive deficits, and pre-clinical

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