Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

View All Documentation

N4128

Sigma-Aldrich

19-Norethindrone

≥98%, powder

Synonyme(s) :

17-hydroxy-19-nor-17α-4-pregnène-20-yn-3-one, 17α-éthynyl-17β-hydroxy-19-nor-4-androstène-3-one, 17α-éthynyl-19-nortestostérone, 19-nor-17α-éthynyl-4-androstène-17β-ol-3-one

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H26O2
Numéro CAS:
68-22-4
Poids moléculaire :
298.42
Numéro Beilstein :
1915671
Numéro CE :
200-681-6
Numéro MDL:
MFCD00067596
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
24897669
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Stérilité

non-sterile

Pureté

≥98%

Forme

powder

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

white to off-white

Pf

205-206 °C (lit.)

Solubilité

chloroform: ≥50 mg/mL, clear, colorless

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

[H][C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@]3([H])[C@]2([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]4(O)C#C

InChI

1S/C20H26O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,12,15-18,22H,4-11H2,2H3/t15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1

Clé InChI

VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N

Informations sur le gène

human ... AR(367) , PGR(5241)
rat ... Ar(24208)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

19-norethindrone is an oral contraceptive involved in the inhibition of cytosolic sulfotransferases (SULT).

Pictogrammes

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H351,H360FD,H362,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 5

1 of 5

Levonorgestrel Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1850

Levonorgestrel

Flutamide

Sigma-Aldrich

F9397

Flutamide

Nifedipine ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

N7634

Nifedipine

Progesterone powder, BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

P8783

Progesterone

Progesterone ≥99%

Sigma-Aldrich

P0130

Progesterone

Susan M Fetherston et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 68(2), 394-403 (2012-10-31)
The non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor MC1220 has potent in vitro activity against HIV type 1 (HIV-1). A liposome gel formulation of MC1220 has previously been reported to partially protect rhesus macaques against vaginal challenge with a simian HIV (SHIV). Here
Moa Säfholm et al.
Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 369(1656) (2014-11-19)
Most amphibians breed in water, including the terrestrial species, and may therefore be exposed to water-borne pharmaceuticals during critical phases of the reproductive cycle, i.e. sex differentiation and gamete maturation. The objectives of this paper were to (i) review available
Derin J Cobia et al.
Schizophrenia research, 139(1-3), 1-6 (2012-06-01)
Cortical abnormalities are considered a neurobiological characteristic of schizophrenia. However, the pattern of such deficits as they progress over the illness remains poorly understood. The goal of this project was to assess the progression of cortical thinning in frontal and
Chelsea B Polis et al.
The Lancet. Infectious diseases, 13(9), 797-808 (2013-07-23)
Whether or not the use of hormonal contraception affects risk of HIV acquisition is an important question for public health. We did a systematic review, searching PubMed and Embase, aiming to explore the possibility of an association between various forms
F Z Stanczyk et al.
Contraception, 42(1), 67-96 (1990-07-01)
There is limited information on the metabolism of levonorgestrel, norethindrone and structurally related contraceptive steroids. Both levonorgestrel and norethindrone undergo extensive reduction of the alpha, beta-unsaturated ketone in ring A. Levonorgestrel also undergoes hydroxylation at carbons 2 and 16. The
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique