Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

M4949

Sigma-Aldrich

2′-C-Methylcytidine

≥95% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

2′-C-Methyl Cytidine, NM107

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H15N3O5
Numéro CAS:
20724-73-6
Poids moléculaire :
257.24
Numéro MDL:
MFCD02682947
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329817997
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to off-white

Solubilité

H2O: >20 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C[C@@]1(O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N2C=CC(N)=NC2=O

InChI

1S/C10H15N3O5/c1-10(17)7(15)5(4-14)18-8(10)13-3-2-6(11)12-9(13)16/h2-3,5,7-8,14-15,17H,4H2,1H3,(H2,11,12,16)/t5-,7-,8-,10-/m1/s1

Clé InChI

PPUDLEUZKVJXSZ-VPCXQMTMSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

2′-C-Methylcytidine is a potent inhibitor of the HCV NS5B RNA polymerase. 2′-C-Methylcytidine was the first nucleoside NS5B inhibitor that showed clinical efficacy. 2′-C-Methylcytidine was found to be effective against the 17D vaccine strain of yellow fever virus YFV in cell culture.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Abhilasha Madhvi et al.
Scientific reports, 7(1), 5816-5816 (2017-07-21)
Hepatitis C virus (HCV) is a global pathogen and infects more than 185 million individuals worldwide. Although recent development of direct acting antivirals (DAA) has shown promise in HCV therapy, there is an urgent need for the development of more
Natalie E Netzler et al.
Antiviral research, 146, 65-75 (2017-08-02)
Viruses of the Caliciviridae cause significant and sometimes lethal diseases, however despite substantial research efforts, specific antivirals are lacking. Broad-spectrum antivirals could combat multiple viral pathogens, offering a rapid solution when no therapies exist. The RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) is
Myungeun Lee et al.
Scientific reports, 7, 44676-44676 (2017-03-24)
Despite recent advances in curing chronic hepatitis C (CHC), the high economic burden to therapy, viral drug resistance, difficult to treat hepatitis C virus (HCV) genotypes and patient groups are still of concern. To address this unmet medical needs, we
Natalie E Netzler et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 63(6) (2019-03-20)
Globally, hepatitis E virus (HEV) causes significant morbidity and mortality each year. Despite this burden, there are no specific antivirals available to treat HEV patients, and the only licensed vaccine is not available outside China. Ribavirin and alpha interferon are
Navaneethan Palanisamy et al.
Pathogens and global health, 112(4), 210-226 (2018-05-11)
Alkhumra hemorrhagic fever virus (AHFV), a relatively new member of the Flaviviruses, was discovered in Saudi Arabia 23 years ago. AHFV is classified in the tick-borne encephalitis virus serocomplex, along with the Kyasanur forest disease virus (KFDV) and tick-borne encephalitis

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique