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Merck

DN25

Désoxyribonucléase I from bovine pancreas

lyophilized powder, Protein ≥85 %, ≥400 Kunitz units/mg protein

Synonyme(s) :

Désoxyribonucléase, DNase I, Désoxyribonucléate-5′-oligonucléotido-hydrolase

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A propos de cet article

Numéro CAS:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
232-667-0
MDL number:
Numéro CE :
Specific activity:
≥400 Kunitz units/mg protein
Biological source:
bovine pancreas
Service technique
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biological source

bovine pancreas

Quality Segment

form

lyophilized powder

specific activity

≥400 Kunitz units/mg protein

mol wt

~31 kDa

composition

Protein, ≥85%

technique(s)

DNA extraction: suitable

solubility

0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, hazy

suitability

suitable for molecular biology

application(s)

diagnostic assay manufacturing

foreign activity

RNase ≤0.02%

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

General description

La désoxyribonucléase I ou DNase I est une endonucléase isolée dans le pancréas des bovins.
  • Notre DNase I digère l'ADN double brin et l'ADN simple brin en oligonucléotides et en mononucléotides.
  • La DNase pancréatique bovine se présente sous quatre formes différentes : les isoenzymes A, B, C et D. Leurs points isoélectriques sont les suivants : 5,22, 4,96, 5,06 et 4,78.3. L'isoenzyme A est la forme prédominante, les isoenzymes B et C étant présentes en plus faibles quantités et la forme D en quantités minimes.
  • La structure de la DNase I ressemble à celle de l'exonucléase III. Elle comprend deux feuillets β centraux. Chaque feuillet β est composé de six brins β. Ce complexe de feuillets β est entouré de régions de boucles et de régions α-hélicoïdales importantes. Cette enzyme présente des similitudes structurales avec l'exonucléase III.[1]

Application

  • Diminue la viscosité, pour de meilleurs rendements, en éliminant l'ADN lors de l'isolement de cellules primaires
  • Incorporation de bases marquées dans l'ADN : coupure simple brin
  • Marquage radioactif
  • Bioprocédés : élimination de l'ADN
  • Élimination de l'ADN génomique des préparations d'ARN avant RT-PCR
  • Transcription in vitro
  • Translation de coupure
  • Footprinting à la DNase
  • Régulation de la polymérisation de l'actine dans les cellules et régulation de l'actine dans l'apoptose cellulaire
  • Fixation des protéines sur les acides nucléiques par réticulation UV
  • La DNase joue un rôle dans la régulation de la polymérisation de l'actine dans les cellules et est impliquée dans le processus d'apoptose[1]
Produit utilisé pour éliminer l'ADN présent dans les échantillons de protéines.

Biochem/physiol Actions

La DNase I est une endonucléase qui agit sur les liaisons phosphodiester adjacentes à des pyrimidines et qui produit des polynucléotides ayant des groupements 5′-phosphate terminaux. En présence de Mg2+, la DNase I clive indépendamment chaque brin d'ADN et les sites de clivage sont aléatoires. Les deux brins d'ADN sont clivés approximativement au niveau du même site en présence de Mn2+. Les cations divalents tels que Mn2+, Ca2+, Co2+ et Zn2+ sont des activateurs de cette enzyme. Une concentration en Ca2+ de 5 mM la stabilise vis-à-vis de la digestion protéolytique. Il a été montré que le pH optimal se situe entre 7 et 8. La DNase I de pancréas de bovin est constituée de quatre éléments, A, B, C et D, qui peuvent être distingués par chromatographie. Le rapport molaire des éléments A, B et C est de respectivement 4:1:1. L'élément D est présent en très faible quantité. Le 2-mercaptoéthanol, les chélateurs, le dodécylsulfate de sodium (SDS) et l'actine sont connus pour inhiber l'activité de cette enzyme.

Features and Benefits

Notre désoxyribonucléase DNAse I est essentiellement dépourvue de RNAse, ce qui facilite la mise en œuvre du produit.

Physical form

Préparation brute, contient du chlorure de calcium

Preparation Note

Une solution de DNase I à 10 mg/ml dans du NaCl 0,15 M peut perdre < 10 % de son activité lorsqu'elle est conservée une semaine en aliquotes à −20 °C. La perte d'activité peut être d'environ 20 % si la même solution est conservée en aliquotes entre 2 et 8 °C. Elle reste active pendant 5 heures maximum à 60 °C entre pH 5 et pH 7 et devient inactive après moins de 10 minutes à 68 °C. Sa perte d'activité est de 6 % par heure dans un tampon acétate (pH 5,0) ou un tampon Tris (pH 7,2) à une concentration de 1 mg/ml.

Analysis Note

Protéine déterminée par la réaction du biuret.

Other Notes

Une unité Kunitz provoque une variation de A260 de 0,001 par minute et par ml à pH 5,0 et 25 °C, en utilisant comme substrat de l'ADN de type I ou III.


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