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D1944

Sigma-Aldrich

D4476

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

4-(4-(2,3-Dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)benzamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H18N4O3
Numéro CAS:
301836-43-1
Poids moléculaire :
398.41
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329798715
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

light yellow

Solubilité

DMSO: ~20 mg/mL
H2O: insoluble

Auteur

GlaxoSmithKline

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccccn3)c([nH]2)-c4ccc5OCCOc5c4

InChI

1S/C23H18N4O3/c24-22(28)14-4-6-15(7-5-14)23-26-20(21(27-23)17-3-1-2-10-25-17)16-8-9-18-19(13-16)30-12-11-29-18/h1-10,13H,11-12H2,(H2,24,28)(H,26,27)

Clé InChI

DPDZHVCKYBCJHW-UHFFFAOYSA-N

Application

D4476 has been used as a casein kinase I inhibitor (CKI) in various experiments.

Actions biochimiques/physiologiques

D4476 may prevent or enhance apoptosis. It triggers tumor suppressor p53 and impairs transcription factor E2F-1.
D4476 is a potent, selective ATP-competitive inhibitor of CK1 (casein kinase 1).

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Serine 235 is the primary NS5A hyperphosphorylation site responsible for hepatitis C virus replication
Hsu SC, et al.
Journal of Virology, 91(14), e00194-e00117 (2017)
Yuliya V Katlinskaya et al.
Molecular and cellular biology, 36(7), 1124-1135 (2016-01-27)
Wnt pathway-driven proliferation and renewal of the intestinal epithelium must be tightly controlled to prevent development of cancer and barrier dysfunction. Although type I interferons (IFN) produced in the gut under the influence of microbiota are known for their antiproliferative
CK1alpha suppresses lung tumour growth by stabilizing PTEN and inducing autophagy
Cai J, et al.
Nature Cell Biology, 20(4), 465-465 (2018)
Phosphorylation of serine 235 of the hepatitis C virus non-structural protein NS5A by multiple kinases
Lee KY, et al.
PLoS ONE, 11(11), e0166763-e0166763 (2016)
CK1alpha plays a central role in mediating MDM2 control of p53 and E2F-1 protein stability
Huart AS, et al.
The Journal of biological chemistry, 284(47), 32384-32394 (2009)
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