Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

D1515

Sigma-Aldrich

Doxorubicine hydrochloride

98.0-102.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

Adriamycine, DOX, Hydroxydaunorubicine hydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H29NO11 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
579.98
Numéro Beilstein :
4229251
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51281818
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.76

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Pureté

98.0-102.0% (HPLC)

Forme

powder

Pf

216 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

water: 50.0-52.0 mg/mL, clear, orange to red

Spectre d'activité de l'antibiotique

viruses

Mode d’action

DNA synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4C[C@](O)(C[C@H](O[C@H]5C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO

InChI

1S/C27H29NO11.ClH/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34;/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3;1H/t10-,13-,15-,17-,22+,27-;/m0./s1

Clé InChI

MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N

Informations sur le gène

human ... TOP2A(7153)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Le chlorhydrate de doxorubicine (DOX) est un antibiotique de type anthracycline isolé à partir de Streptomyces peucetius var. caesius. Le DOX, un agent anticancéreux hydrosoluble, est un dérivé hydroxy de la daunorubicine.

La doxorubicine provoque également la formation d'espèces réactives de l'oxygène (ERO), qui endommagent encore davantage l'ADN, les protéines et les membranes. Il présente une activité cytotoxique, antitumorale, anticancéreuse et antinéoplasique et est utilisé dans la recherche sur le cancer, en métabolomique, en biologie cellulaire et en biochimie.

Application

Le chlorhydrate de doxorubicine a été utilisé :
  • Dans des tests de viabilité cellulaire.
  • Dans un test au MTT (bromure de 3-(4,5-diméthylthiazol-2-yl)-2,5-diphényl tétrazolium).
  • Comme médicament dans l′administration de médicament via des microparticules à base de polymère de PLGA.
  • Pour développer des cellules HepG2 et K562 résistant à la doxorubicine (HepG2-DR, K562-DR).

Actions biochimiques/physiologiques

Antibiotique de type anthracycline naturellement fluorescent, médicament anticancéreux. La doxorubicine est un substrat de MRP1 qui a été cloné pour la première fois à partir d′une lignée cellulaire de cancer du poumon résistant au DOX. Sa fluorescence a été exploitée dans la mesure d′activités de pompe d′efflux de médicaments ainsi que dans la résolution des questions importantes liées à la localisation intracellulaire de diverses protéines de résistance multiple aux médicaments et au rôle des organites subcellulaires (appareil de Golgi et lysosome) dans la séquestration des médicaments et son implication dans les phénotypes résistant aux médicaments.
Substrat de MRP1 ; substance utilisée pour mesurer l'activité des pompes d'efflux de médicaments. Le chlorhydrate de doxorubicine (DOX) inhibe la topo-isomérase II en s'intercalant entre les paires de base et en induisant des coupures de brins, inhibant ainsi la synthèse des acides nucléiques et des protéines. Il contribue également à la formation de radicaux libres qui dégradent les lipides membranaires et les brins d'ADN.

Caractéristiques et avantages

  • Antibiotique de grande qualité convenant à de nombreuses applications de recherche.
  • Idéal pour la recherche en biologie cellulaire, en métabolomique et en biochimie.

Notes préparatoires

Soluble dans l′eau et dans une solution isotonique de chlorure de sodium, légèrement soluble dans le méthanol. Pratiquement insoluble dans le chloroforme, l′éther et les autres solvants organiques.

Stockage et stabilité

Tightly closed. Dry. Keep in a well -ventilated place. Keep locked up or in an area accessible

Autres remarques

Conservez le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Sensible à l′humidité. Sensible à la lumière.
Pour de plus amples informations sur notre gamme de Produits biochimiques, merci de compléter ce formulaire.

Produit comparable

Réf. du produit
Description
Tarif

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Muta. 1B - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Poly (ethylene glycol)-conjugated multi-walled carbon nanotubes as an efficient drug carrier for overcoming multidrug resistance
Cheng J, et al.
Toxicology and Applied Pharmacology, 250(2), 184-193 (2011)
Consumers Guide to Cancer Drugs (2004)
In vitro study of anticancer drug doxorubicin in PLGA-based microparticles
Lin R, et al.
Biomaterials, 26(21), 4476-4485 (2005)
The release behavior of doxorubicin hydrochloride from medicated fibers prepared by emulsion-electrospinning
Xu X, et al.
European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 70(1), 165-170 (2008)
Current Pharmaceutical Design (1999)

Articles

Quinolones are a key group of antibiotics that interfere with DNA synthesis by inhibiting topoisomerase, most frequently topoisomerase II (DNA gyrase), an enzyme involved in DNA replication.

Graphene oxide, a monomolecular layer of graphite with oxygen functionalities, holds unique properties valuable for various applications in materials science.

Graphene oxide, a monomolecular layer of graphite with oxygen functionalities, holds unique properties valuable for various applications in materials science.

Graphene oxide, a monomolecular layer of graphite with oxygen functionalities, holds unique properties valuable for various applications in materials science.

Afficher tout

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique