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Sigma-Aldrich

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate triethylammonium salt

≥90.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate triethylammonium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H15N5O13P2S · xC6H15N
Numéro CAS:
936827-87-1
Poids moléculaire :
507.26 (free acid basis)
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
329770342
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥90.0% (HPLC)

Forme

powder or crystals

Solubilité

water: soluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCN(CC)CC.Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H]3O

InChI

1S/C10H15N5O13P2S.C6H15N/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7(27-29(17,18)19)4(26-10)1-25-30(20,21)28-31(22,23)24;1-4-7(5-2)6-3/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H,20,21)(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)(H,22,23,24);4-6H2,1-3H3/t4-,6-,7-,10-;/m1./s1

Clé InChI

IIAWHKVLRMAJSN-MCDZGGTQSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate or 3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate (PAPS) is produced by the action of PAPS synthase in the cytoplasm and nucleus in animal cells. It is also found in the cytoplasm and plastids of plant cells.

Application

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate triethylammonium salt has been used in the determination of human 3-O-sulfotransferase-1 (3-OST-1) and aryl-sulfotransferase (AST-IV) enzyme activity.

Actions biochimiques/physiologiques

3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate (PAPS) acts as a sulfate donor and serves as a substrate for sulfotransferases (STs).

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Zhengqi Zha et al.
International journal of biological macromolecules, 201, 47-58 (2022-01-10)
Heparosan, with a linear chain of disaccharide repeating units of → 4) β-D-glucuronic acid (GlcA) (1 → 4)-α-D-N-acetylglucosamine (GlcNAc) (1→, is a potential starting chemical for heparin synthesis. However, the chemoenzymatic synthesis of single-site sulfated heparosan and its antitumor activity have not been studied.

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