Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

93482

Sigma-Aldrich

Fluorure de phénylméthanesulfonyle solution

~0.1 M in ethanol (T)

Synonyme(s) :

Fluorure de benzylsulfonyle, PMSF

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Numéro CAS:
Numéro Beilstein :
2088311
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

microbial
synthetic

Niveau de qualité

Forme

liquid

Concentration

~0.1 M in ethanol (T)

Densité

0.797 g/mL at 20 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

FS(=O)(=O)Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H7FO2S/c8-11(9,10)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Clé InChI

YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N

Application

La solution de fluorure de phénylméthanesulfonyle a été utilisée comme constituant du tampon de lyse de cellules avec les lignées cellulaires d′adénocarcinome du sein et de fibrosarcome et avec les cellules neurales progénitrices du rachis et du rhombencéphale D5.

Actions biochimiques/physiologiques

Le fluorure de phénylméthanesulfonyle (PMSF) est un inhibiteur de sérine protéases. Il se lie de façon covalente sur les résidus du site actif des protéases et empêche leur activité protéolytique. Le PMSF est utilisé dans les tampons de lyse de cellules pour la purification des protéines, en vue de bloquer la dégradation des protéines cibles. Le PMSF inhibe efficacement la réaction de saut en cas de sevrage précipité par la naloxone.
L′administration de PMSF produit une analgésie non liée à son activité anticholinestérase et prolonge l′effet analgésique des β-endorphines administrées par voie centrale.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

53.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

12 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

DNA-encoded library-derived DDR1 inhibitor prevents fibrosis and renal function loss in a genetic mouse model of Alport syndrome
Richter H, et al.
ACS Chemical Biology (2018)
Nervous system regionalization entails axial allocation before neural differentiation
Metzis V, et al.
Cell, 175(4), 1105-1118 (2018)
SREBP1 drives KRT80-dependent cytoskeletal changes and invasive behavior in endocrine resistant ERalpha breast cancer
Magnani L, et al.
bioRxiv, 380634-380634 (2018)
Arwin J Brouwer et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(7), 2397-2406 (2011-03-23)
We have designed and synthesized novel irreversible serine protease inhibitors containing aliphatic sulfonyl fluorides as an electrophilic trap. These substituted taurine sulfonyl fluorides derived from taurine or protected amino acids were conveniently synthesized from β-aminoethanesulfonyl chlorides using KF/18-crown-6 or from
Jih-Jung Chen et al.
Journal of natural products, 71(1), 71-75 (2008-01-01)
Two new benzoic acid derivatives, (E)-3-acetyl-6-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyloxy)-2,4-dihydroxybenzoic acid (1) and (E)-3-acetyl-4-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyloxy)-2,6-dihydroxybenzoic acid (2), and three new acetophenones, (E)-1-(5-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyloxy)-7-hydroxy-2,2-dimethyl-2 H-chromen-8-yl)ethanone (3), (E)-1-(5-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyloxy)-7-hydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2 H-chromen-8-yl)ethanone (4), and (R,E)-1-(5-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyloxy)-3,7-dihydroxy-2,2-dimethylchroman-8-yl)ethanone (5), have been isolated from the fruits of Melicope semecarpifolia, together with eight known compounds. The

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique